
質(zhì)量負(fù)責(zé)人

職位描述
主要職責(zé):
1.公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量的全面管理,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部的全面工作,組織實(shí)施GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定,適時(shí)向企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進(jìn)建議。
2.組織提出企業(yè)的質(zhì)量方針、建立企業(yè)質(zhì)量保證體系、組織廠級(jí)產(chǎn)品質(zhì)量分析活動(dòng)。
3.組織對(duì)QA檢查員和QC化驗(yàn)員進(jìn)行法規(guī)和業(yè)務(wù)培訓(xùn)以及考核與指導(dǎo)。
4.帶領(lǐng)本部門人員參與供應(yīng)商審計(jì),產(chǎn)品質(zhì)量調(diào)查,負(fù)責(zé)用戶訪問和處理來信、來訪及用戶投訴,協(xié)助建立外部質(zhì)量信息反饋網(wǎng)。
5.帶領(lǐng)本部門協(xié)同有關(guān)部門進(jìn)行質(zhì)量審核(產(chǎn)品審核和工序?qū)徍耍粩嗵岣弋a(chǎn)品質(zhì)量和工序質(zhì)量。
6.參與對(duì)公司員工的GMP培訓(xùn)和GMP的組織實(shí)施工作。
企業(yè)簡(jiǎn)介
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職位發(fā)布日期: 2024-07-13