
分析研究員

職位描述
崗位職責:
1、?? 熟練操作HPLC儀、GC儀、UV儀、溶出儀等分析相關儀器,并能夠進行日常維護;
2、?? 獨立完成原料、制劑分析方法的建立和方法學驗證,并對試驗數據進行匯總和分析;
3、?? 協(xié)助制定在研品種的質量研究計劃和實驗方案,并按(ChP、ICH、USP、EP、JP、BP)等相關指導原則進行實驗,并及時對實驗異常情況進行反饋和初步處理;
4、?? 制定穩(wěn)定性研究方案,并實施穩(wěn)定性考察,并對試驗數據進行匯總、分析;
5、?? 協(xié)助完成方法學研究及驗證方案和報告的撰寫,協(xié)助完成申報資料的撰寫;
6、?? 完成上級交給的其他工作。
任職要求:
1、?? 藥物分析、分析化學或藥學相關專業(yè),本科及以上學歷,有1年以上藥物分析或相關行業(yè)工作經驗,有新藥研發(fā)經驗者優(yōu)先考慮;
2、?? 接受過常見分析儀器設備(如:HPLC儀、GC儀、溶出儀)的操作培訓,能獨立進行設備的操作和基本維護;
3、?? 有基本的理論分析知識和較強的藥物分析實驗技能,基本了解藥物研發(fā)流程;有分析方法開發(fā)和驗證經驗者優(yōu)先考慮;
4、?? 有較好的溝通、學習能力和較強的責任心,有團隊協(xié)作精神。
企業(yè)簡介
越洋醫(yī)藥成立于2011年12月,由國家級特聘專家(創(chuàng)業(yè)型)聞曉光博士創(chuàng)辦,公司在廣州開發(fā)區(qū)和泰州中國醫(yī)藥城有兩個產品開發(fā)基地,在美國圣地亞哥設有子公司。越洋醫(yī)藥主營業(yè)務是應用自主創(chuàng)新的專有緩控釋平臺技術以及通用的緩控釋技術開發(fā)針對還未滿足的臨床需求的副作用更小,療效更久,順應性更好的改良型新藥。產品在中國申報二類新藥,在美國申報NDA(新藥)(505(b)(2)申報路徑)。越洋醫(yī)藥同時開發(fā)針對中美市場的緩控釋仿制藥。
? ? ? ?越洋醫(yī)藥的愿景是成為一個跨國特色平臺技術公司,在口服緩控釋這一細分領域深耕細作,做到中國領先,并躋身世界先進行列。
越洋關愛人類健康,世界關注越洋技術
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職位發(fā)布日期: 2021-08-31