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設(shè)備主管

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：蘇州

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：設(shè)備管理

工作年限：10年以上

專業(yè)要求：不限

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職位描述

崗位要求：

1、大專以上，機械、電氣、自動化專業(yè)的優(yōu)先考慮，有維修實際經(jīng)歷的優(yōu)先考慮；

2、對設(shè)備管理有較深的理解，有原藥、制劑設(shè)備管理經(jīng)驗的優(yōu)先；

3、熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī)，經(jīng)歷過公司GMP認(rèn)證的優(yōu)先考慮；

4、10年以上工作經(jīng)驗，3年以上相關(guān)管理經(jīng)驗；

5、良好的團(tuán)隊合作和語言表達(dá)能力。

崗位職責(zé)：

1、按照GMP的基本原則做好工廠設(shè)備全生命周期的管理和工程改造，建立設(shè)備檔案，負(fù)責(zé)設(shè)備的使用、維護(hù)及狀態(tài)管理；

2、參與工廠設(shè)備的URS編制及相應(yīng)的4Q確認(rèn)和公司的其他相關(guān)GMP活動；

3、支持公司各類審計，并對審計中出現(xiàn)的相關(guān)部分進(jìn)行整改；

4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)布置的其他任務(wù)

企業(yè)簡介

蘇州東瑞制藥創(chuàng)始于1995年12月8日，2003年7月11日在香港聯(lián)交所主板上市，是國內(nèi)最早通過中國藥品 GMP 認(rèn)證的企業(yè)之一；2003 年被科技部認(rèn)定為『國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)』并進(jìn)入制藥業(yè)百強行列。?主要從事頭孢類抗生素以及系統(tǒng)專科用藥的開發(fā)、制造及銷售。頭孢類抗生素產(chǎn)品包括中間體、原料藥和粉針劑；系統(tǒng)?？朴盟幐采w抗過敏、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)，劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑。
東瑞制藥將始終以致力于人類健康事業(yè)為己任，憑借高度的社會責(zé)任感與前瞻性的思維，通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新，不斷為社會提供安全有效的藥物，為人類健康事業(yè)作貢獻(xiàn)，為投資者創(chuàng)中國一流制藥企業(yè)。

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