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臨床前藥理毒理研究員

月薪范圍：登錄可見(jiàn)

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：研發(fā)

工作地點(diǎn)：深圳

學(xué)歷要求：本科

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：藥理毒理研究

工作年限：1年以上

專業(yè)要求：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)

五險(xiǎn)一金帶薪年假績(jī)效獎(jiǎng)金員工旅游定期體檢節(jié)日福利

職位描述

1、查閱文獻(xiàn)，制定臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評(píng)價(jià)等相關(guān)研究的試驗(yàn)方案

2、與CRO公司溝通、協(xié)調(diào)、實(shí)施毒理、藥物安全性相關(guān)研究，跟蹤試驗(yàn)進(jìn)度，對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)

3、參與相關(guān)產(chǎn)品的市場(chǎng)技術(shù)等的調(diào)研和立項(xiàng)報(bào)告的撰寫；

4、負(fù)責(zé)監(jiān)督委托單位研究質(zhì)量和審核研究數(shù)據(jù)。

任職資格：

1、碩士及以上學(xué)歷，藥理、毒理、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)，工作經(jīng)驗(yàn)不限；

2、熟悉新藥藥理、毒理和藥代動(dòng)力學(xué)研究方法及內(nèi)容，能獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案和審閱實(shí)驗(yàn)報(bào)告；

3、對(duì)新藥的研發(fā)和開發(fā)模式有一定了解，對(duì)CFDA/FDA等機(jī)構(gòu)的法規(guī)和指導(dǎo)原則有一定了解

4、能獨(dú)立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料，獨(dú)立進(jìn)行產(chǎn)品調(diào)研，獨(dú)立翻譯撰寫各類報(bào)告

5、良好的英文讀寫能力，熟練查閱專業(yè)外文文獻(xiàn)，較強(qiáng)的中英文撰寫能力

6、有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲兴季S與邏輯分析能力，工作主動(dòng)性好，責(zé)任心強(qiáng)、執(zhí)行力強(qiáng)、良好的職業(yè)道德；

企業(yè)簡(jiǎn)介

深圳市真興醫(yī)藥技術(shù)有限公司創(chuàng)立于2007年，主要從事于醫(yī)藥、生物技術(shù)的研究、開發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓，主要研發(fā)方向：創(chuàng)新藥物、細(xì)胞技術(shù)，發(fā)展戰(zhàn)略-集中優(yōu)勢(shì)資源，開發(fā)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)藥物。公司具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物研發(fā)技術(shù)，申報(bào)和獲得授權(quán)國(guó)際發(fā)明專利和中國(guó)發(fā)明專利10多項(xiàng)，獲國(guó)家“十一五”、“十二五”、“十三五”“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項(xiàng)，獲得深圳市協(xié)同科技計(jì)劃項(xiàng)目資助，研發(fā)管線合理有序，現(xiàn)有多個(gè)一類新藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)和新藥臨床申報(bào)階段，公司核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)具有豐富新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，核心管理團(tuán)隊(duì)由資本運(yùn)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)的資深專家和優(yōu)秀企業(yè)經(jīng)理人組成，計(jì)劃2年內(nèi)在香港聯(lián)交所申請(qǐng)上市。

公司發(fā)展前景良好，努力創(chuàng)造一個(gè)以人為本的企業(yè)文化，包括舒適的工作環(huán)境、人性化的管理、簡(jiǎn)單和諧的人際關(guān)系、良好的工作和生活平衡模式。

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