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臨床項目經(jīng)理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：深圳

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：項目經(jīng)理

工作年限：1年以上

專業(yè)要求：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)

五險一金帶薪年假績效獎金員工旅游定期體檢節(jié)日福利

職位描述

1、全面負(fù)責(zé)臨床研究項目的質(zhì)量監(jiān)控和管理工作，負(fù)責(zé)中心的監(jiān)查工作，確保試驗項目嚴(yán)格按照方案、SOP和相關(guān)法規(guī)進(jìn)行；

2、制定項目總的進(jìn)度計劃表，按計劃完成試驗項目的全面啟動、執(zhí)行與結(jié)束工作，與項目相關(guān)的其他人員進(jìn)行有效的溝通與協(xié)調(diào)，如醫(yī)學(xué)寫作，數(shù)據(jù)與統(tǒng)計等;

3、按照制定的試驗方案，完成相應(yīng)的病例報告表、原始病歷和項目管理表格等文件資料；

4、審閱臨床研究合同，完成臨床研究合同的商談和簽署工作;

5、與所有相關(guān)人員保持有效溝通，在項目進(jìn)行過程當(dāng)中進(jìn)行例行質(zhì)量控制和進(jìn)展報告;

6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。

任職資格（學(xué)歷、資格、工作年限、技能等）：

1．臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，1年或以上的臨床試驗項目管理經(jīng)驗，熟悉臨床研究從立項至研究結(jié)束整體流程，熟悉臨床監(jiān)查、倫理遞交及合同協(xié)商。對國內(nèi)注冊臨床研究與國際多中心臨床研究運營模式有一定了解；

2．年齡不限，男、女均可；

3. 熟悉ICH-GCP，GCP和相關(guān)的管理條例；

4. 熟悉了解臨床試驗不同部門的操作流程、試驗過程和法規(guī)的情況；

5. 具備良好的日常事務(wù)與緊急事務(wù)的處理能力；

6. 具有獨立工作能力及強(qiáng)烈的團(tuán)隊合作精神，能夠融入團(tuán)隊、奉獻(xiàn)團(tuán)隊。

7. 有特別合適者，待遇可面談。

企業(yè)簡介

深圳市真興醫(yī)藥技術(shù)有限公司創(chuàng)立于2007年，主要從事于醫(yī)藥、生物技術(shù)的研究、開發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓，主要研發(fā)方向：創(chuàng)新藥物、細(xì)胞技術(shù)，發(fā)展戰(zhàn)略-集中優(yōu)勢資源，開發(fā)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)藥物。公司具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物研發(fā)技術(shù)，申報和獲得授權(quán)國際發(fā)明專利和中國發(fā)明專利10多項，獲國家“十一五”、“十二五”、“十三五”“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項，獲得深圳市協(xié)同科技計劃項目資助，研發(fā)管線合理有序，現(xiàn)有多個一類新藥進(jìn)入臨床試驗和新藥臨床申報階段，公司核心技術(shù)團(tuán)隊具有豐富新藥研發(fā)經(jīng)驗，核心管理團(tuán)隊由資本運營經(jīng)驗的資深專家和優(yōu)秀企業(yè)經(jīng)理人組成，計劃2年內(nèi)在香港聯(lián)交所申請上市。

公司發(fā)展前景良好，努力創(chuàng)造一個以人為本的企業(yè)文化，包括舒適的工作環(huán)境、人性化的管理、簡單和諧的人際關(guān)系、良好的工作和生活平衡模式。

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