
現(xiàn)場QA

職位描述
工作職責:
1、對生產行為進行質量監(jiān)督和檢查;
2、按照 GMP 的要求進行日常工作,檢查生產準備情況,負責生產過程的監(jiān)控;
3、負責審核生產記錄,管理半成品的放行;
4、負責偏差調查、變更控制和糾正預防措施的執(zhí)行;
5、負責車間設備驗證。
任職資格:
1.本科以上學歷,藥學、制藥工程、生物、醫(yī)藥等相關專業(yè);
2.3年及以上現(xiàn)場QA工作經驗(條件優(yōu)秀這可接受應屆畢業(yè)生)。
【此崗位工作地點為:成都市蒲江縣,不能接受工作地點者慎投】
企業(yè)簡介
成都摩爾生物醫(yī)藥有限公司(CHENGDU MOLCAN BIOPHARMA CO.,LTD),注冊于成都高新區(qū)博士創(chuàng)業(yè)園,系四川省政府招商引入的博士歸國創(chuàng)業(yè)企業(yè)。公司以高新技術為特征,兼營原料藥及制劑,出口與內銷并重;主營特殊專科用藥,專攻高附加值產品,重點開發(fā)有廣闊市場前景的緩控制劑專利產品。自2001年7月成立以來,打造了多項國內領先,可產業(yè)化的制藥技術,取得新藥證書及生產批件,2009年將實現(xiàn)產業(yè)化;擁有20余項高新技術,多項專利技術儲備,以保障公司可持續(xù)發(fā)展?!就扑]企業(yè)信息】
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

成都摩爾生物醫(yī)藥有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:2001
企業(yè)網址:http://www.molcancd.com
企業(yè)地址:高新南區(qū)
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職位發(fā)布日期: 2020-07-03