
scientist (MV & Stability)

職位描述
職責描述:
1.負責新項目方法驗證工作和相關(guān)資料撰寫及審核
2.負責新項目穩(wěn)定性檢驗工作和相關(guān)資料撰寫及審核
3.負責項目反向工程研究方案的設計及執(zhí)行
4.負責審核研究相關(guān)技術(shù)文件&開發(fā)方案/報告及注冊資料
5.協(xié)助完成新項目的方法學轉(zhuǎn)移、技術(shù)指導
6.協(xié)助實驗室管理工作(設備維護/校正,SOP更新等)
7.其它上司安排的工作
任職要求:
1.藥學或化學相關(guān)專業(yè)
2.碩士相關(guān)經(jīng)驗5年以上,本科相關(guān)經(jīng)驗8年以上,有團隊管理經(jīng)驗
3.良好的溝通能力
企業(yè)簡介
澳美制藥自1993年建基于香港至今,是香港一家現(xiàn)代化的、具有多功能生產(chǎn)廠房、擁有員工近5000人的跨國制藥企業(yè),已發(fā)展成為集生產(chǎn)、供應、研發(fā)、銷售為一體的制藥集團企業(yè),是香港多間大學的GMP教學示范基地,是香港醫(yī)管局指定的供應全港醫(yī)院用藥的本地生產(chǎn)基地。集團已在香港、海口設立了研發(fā)中心,并在蘇州及美國籌建新的研發(fā)中心。
澳美制藥(蘇州)有限公司位于蘇州高新區(qū)(虎丘區(qū)),注冊資本2625萬美元,擬總投資6000萬美元,規(guī)劃建成包括藥品生產(chǎn)、進口分包、研發(fā)中心等于一體的綜合性制藥企業(yè)。
澳美制藥(蘇州)研發(fā)中心將依托“長三角”生物醫(yī)藥圈,利用區(qū)域人才、資源及政策優(yōu)勢,致力于生物科技發(fā)展和創(chuàng)新,搭建新藥、植物藥研發(fā)平臺,建立藥物制劑、分析檢測中心,與??诩昂M庋邪l(fā)基地遙相呼應,形成從健康產(chǎn)品、植物藥、仿制藥到創(chuàng)制新藥的完備藥品研發(fā)體系。
公司本著“質(zhì)量源于設計(Quality by Design)”的質(zhì)量管理理念和“質(zhì)量第一,客戶至上”的質(zhì)量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研發(fā)流程和研發(fā)項目管理模式,具有嚴格的質(zhì)量保證體系,形成從藥品研發(fā)質(zhì)量控制、原輔料質(zhì)量管理、生產(chǎn)全過程質(zhì)量監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、質(zhì)量風險評估到產(chǎn)品售后質(zhì)量監(jiān)控,符合歐盟PICs GMP高標準的質(zhì)量管理系統(tǒng)。
職位發(fā)布企業(yè)

澳美制藥(蘇州)有限公司
企業(yè)性質(zhì):外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:2013
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.brightfuturehn.com.cn/sc
企業(yè)地址:蘇州高新區(qū)通安鎮(zhèn)新振路186號
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職位發(fā)布日期: 2020-03-23