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QC工程師[校招]

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質管類

工作地點：煙臺

學歷要求：本科

語言要求：英語

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業(yè)要求：藥學、藥物分析、藥物制劑、微生物、微生物與生化藥學、生物工程、藥學英語、藥學日語

五險一金帶薪年假年底雙薪交通補貼包住包吃定期體檢商業(yè)保險

職位描述

職位描述
1.參與公司的國內、國際項目，負責質量體系相關工作；
2.負責樣品的檢測及HPLC、GC分析方法的開發(fā)、轉移及驗證；
3.負責質量標準、檢驗規(guī)程及記錄的起草；
4.負責穩(wěn)定性考察過程中質量研究、雜質研究與鑒定；
5.負責HPLC、GC儀器的維護；
6.負責申報資料的撰寫。

任職要求
1.本科、碩士學歷，藥學、藥物分析、藥物制劑、微生物、微生物與生化藥學、生物工程、藥學英語、藥學日語等相關專業(yè)；
2.英語四級以上，六級以上優(yōu)先考慮；
3.熟練使用電腦打印機等辦公設備；
4.正直誠信，主動創(chuàng)新，追求卓越，有較好的協(xié)調溝通能力、團隊協(xié)作能力

企業(yè)簡介

綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心，擁有40多個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領域進行了積極布局和開發(fā)。
綠葉制藥在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領域；業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。

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