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CRA[校招]

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：南京

學歷要求：本科

語言要求：英語

所屬崗位：臨床監(jiān)察員

工作年限：不限

專業(yè)要求：臨床醫(yī)學、臨床藥學相關專業(yè)

五險一金帶薪年假年底雙薪加班補貼交通補貼包住包吃商業(yè)保險

職位描述

1. 協助上級主管制定臨床試驗總體計劃、甄選臨床研究中心、CRO、召開研究者會議；
2. 按照GCP、公司SOP、研究方案要求組織實施臨床試驗，并負責對臨床研究中心進行監(jiān)查；
3. 臨床試驗相關文件的制定或審核；
4. 臨床試驗相關合作方的溝通與協調；
5. 臨床試驗在線數據庫的定期核查，及時發(fā)現項目實施過程中所發(fā)生的或潛在的問題，定期向上級主管提交項目進展報告；
6. 臨床試驗經費支付核算及內外部溝通；
7. 上級主管交辦的其它工作。

任職要求
1. 學歷：本科及以上；
2. 專業(yè)：臨床醫(yī)學、臨床藥學相關專業(yè)；
3. 良好的口頭及書面溝通能力、較強的親和力，良好的團隊合作精神；
4. 熟練使用office辦公軟件。

企業(yè)簡介

綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心，擁有40多個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經和腫瘤領域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領域進行了積極布局和開發(fā)。
綠葉制藥在全球建有7大生產基地，超過30條生產線，建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。綠葉制藥現有30余個上市產品，產品覆蓋抗腫瘤、中樞神經系統、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領域；業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。

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