
國際注冊高級專員

職位描述
工作職責:
工作職責:1.制定并實施產品海外國家的注冊計劃:
(1) 制定產品注冊計劃,確定注冊所需資料、關鍵時間點和相應負責人;
(2) 實施產品注冊計劃,對相關人員進行關于注冊要求的指導,填寫并遞交注冊申請資料;
(3) 跟蹤注冊過程,并及時向上級及公司相關部門反饋注冊進展情況。
2. 產品注冊證有效性的維護及變更注冊的判斷、實施
3. 協(xié)助完成海外國家質量體系現(xiàn)場考核及相關工作
4. 目標國家注冊法規(guī)及產品法規(guī)的收集和解讀
5完成樣品檢測相關工作:
(1) 準備送檢樣品,確定樣品數(shù)量、規(guī)格和狀態(tài);
(2) 收集和整理送檢所需的相關資料;
(3) 跟蹤樣品檢測過程,及時反饋檢測信息
任職資格:
任職資格:1. 大學本科及以上學歷,專業(yè):生物醫(yī)學工程、材料、醫(yī)學、藥學及相關專業(yè)優(yōu)先
2. 3年以上相關專業(yè)經驗
3. 熟悉醫(yī)療器械產品注冊認證的相關法律法規(guī)
企業(yè)簡介
上海微創(chuàng)醫(yī)療器械(集團)有限公司為中國領先的醫(yī)療器械開發(fā)商、制造商及營銷商,主要專注于治療血管疾病及病變的微創(chuàng)介入產品。集團于2010年9月于香港聯(lián)合交易所上市,股份編號:00853。
集團主要供應心血管器械和其他血管器械以及糖尿病器械,主要產品為第二代鈷鉻合金藥物洗脫支架 Firebird 2。集團還供應其他血管支架,用于治療身體其他部位的血管疾病及失調。集團亦銷售極其細小的顱內支架、用于促進腦血管血液流量的靈活支架以及外科手術中使用的覆膜支架。
微創(chuàng)的產品于中國有逾1,100家醫(yī)院使用,部分產品出口至中國境外的20多個位于亞太地區(qū)(不包括中國)、南美及歐洲的國家。
有冠脈藥物支架系統(tǒng)、冠脈金屬支架系統(tǒng)、顱內動脈支架系統(tǒng)、腹主動脈瘤和胸主動脈瘤等支撐型人造血管支架、球囊(PTCA)擴張導管、導引導管及其相關附件、胰島素泵、骨科產品、射頻消融電生理導管等醫(yī)療器械;它們中絕大多數(shù)填補國內空白,被認定為上海市高新技術成果轉化項目,達國際先進水平,直接與國外產品競爭,已進入中國各大知名醫(yī)院,并出口日本、歐洲、拉美等國家與地區(qū),具有一定的品牌知名度和市場占有率。
職位發(fā)布企業(yè)

上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司
企業(yè)性質:外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:2009
企業(yè)網址:www.zgwzff.cn
企業(yè)地址:1
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職位發(fā)布日期: 2019-05-16