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技術經(jīng)理（諾潔）

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：蘇州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

1. 負責帶領團隊根據(jù)相關法規(guī)要求完成客戶產(chǎn)品的過程確認； 2. 負責制定并優(yōu)化公司的滅菌過程； 3. 確保滅菌循環(huán)開發(fā)、程序文件、過程確認符合相關法規(guī)要求； 4. 與客戶溝通了解客戶需求，編寫過程確認方案、實施確認過程并完成確認報告； 5. 收集并分析過程確認中獲得的數(shù)據(jù)； 6. 確保實施的確認過程符合公司質量體系要求； 7. 將確認過程實施細節(jié)匯報給銷售用于向客戶收費； 8. 監(jiān)視客戶過程確認狀態(tài)； 9. 處理與客戶過程確認相關事宜； 10. 團隊架構的搭建，崗位的設置，人員的配備，人員的招聘、培訓、晉升等統(tǒng)籌管理； 11. 上級布置的其它任務。

企業(yè)簡介

上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團）有限公司為中國領先的醫(yī)療器械開發(fā)商、制造商及營銷商，主要專注于治療血管疾病及病變的微創(chuàng)介入產(chǎn)品。集團于2010年9月于香港聯(lián)合交易所上市，股份編號：00853。
集團主要供應心血管器械和其他血管器械以及糖尿病器械，主要產(chǎn)品為第二代鈷鉻合金藥物洗脫支架 Firebird 2。集團還供應其他血管支架，用于治療身體其他部位的血管疾病及失調。集團亦銷售極其細小的顱內支架、用于促進腦血管血液流量的靈活支架以及外科手術中使用的覆膜支架。
微創(chuàng)的產(chǎn)品于中國有逾1,100家醫(yī)院使用，部分產(chǎn)品出口至中國境外的20多個位于亞太地區(qū)（不包括中國）、南美及歐洲的國家。
有冠脈藥物支架系統(tǒng)、冠脈金屬支架系統(tǒng)、顱內動脈支架系統(tǒng)、腹主動脈瘤和胸主動脈瘤等支撐型人造血管支架、球囊（PTCA）擴張導管、導引導管及其相關附件、胰島素泵、骨科產(chǎn)品、射頻消融電生理導管等醫(yī)療器械；它們中絕大多數(shù)填補國內空白，被認定為上海市高新技術成果轉化項目，達國際先進水平，直接與國外產(chǎn)品競爭，已進入中國各大知名醫(yī)院，并出口日本、歐洲、拉美等國家與地區(qū)，具有一定的品牌知名度和市場占有率。

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