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臨床監(jiān)查員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：北京

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

負(fù)責(zé)按照公司的相關(guān)SOP進(jìn)行臨床研究項目臨床試驗中心的臨床監(jiān)查工作；
按照公司的SOP完成臨床試驗中心監(jiān)查工作相關(guān)的文件；
負(fù)責(zé)解決臨床試驗中心發(fā)生的與臨床研究相關(guān)的問題；
根據(jù)臨床試驗項目的工作計劃，保證試驗中心項目按時完成進(jìn)度計劃；
負(fù)責(zé)監(jiān)督臨床試驗中心和研究者，確保臨床試驗按照方案實施，確保臨床試驗數(shù)據(jù)完整、真實；
協(xié)調(diào)管理SMO公司的CRC,有需要時負(fù)責(zé)對CRC進(jìn)行項目培訓(xùn)；
定期拜訪臨床專家、研究者，保持和項目各中心研究者的良好關(guān)系

對曾任職崗位/職位工作的要求：

臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，本科（含）以上學(xué)歷；
熟悉重點腫瘤醫(yī)院的工作流程，與研究者有合作經(jīng)驗且關(guān)系融洽；
有藥企或大型CRO公司的工作經(jīng)驗，必須有至少2個腫瘤項目經(jīng)驗，其中1個是實體腫瘤項目經(jīng)驗；
了解臨床試驗全過程及相應(yīng)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則；
掌握臨床試驗管理規(guī)范，并能執(zhí)行相關(guān)項目培訓(xùn)及質(zhì)量控制；
具有獨立的工作能力和解決問題能力；積極主動的學(xué)習(xí)態(tài)度；

具備良好的團隊合作精神及較強的工作責(zé)任心。

企業(yè)簡介

康弘藥業(yè)集團，總部位于成都，現(xiàn)有員工3000余人，擁有九家子公司及一家中外合資公司。集團致力于中成、化學(xué)藥、生物制品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售，市場網(wǎng)絡(luò)遍布全國。集團商標(biāo)是"中國馳名商標(biāo)"。

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職位發(fā)布企業(yè)

成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

企業(yè)性質(zhì)：民營企業(yè)

企業(yè)規(guī)模：50-99人

成立年份：1996

企業(yè)網(wǎng)址：www.cn-kanghong.com

企業(yè)地址：成都市金牛區(qū)蜀西路36號

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職位發(fā)布日期： 2019-04-19

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