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質量標準研究員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：成都

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

崗位職責：

①參加研究項目方案的制定，按計劃完成所承擔的項目的質量研究工作；

②及時撰寫實驗記錄和總結實驗結果，對出現(xiàn)的問題進行研究分析，并提出解決方法；

③負責項目質量研究資料或相關研究資料的撰寫和整理；

④負責制定、完善責任設備的標準操作規(guī)程并對其進行維護和保養(yǎng)；

任職要求：

①藥物分析相關專業(yè)，3年以上口服固體制劑質量研發(fā)工作經(jīng)驗，1個以上項目成功申報；

②具有較強文獻查閱能力和科研能力，能獨立進行研究方案設計和研究結果總結；

③具有較強分析和解決問題的能力，以及一定創(chuàng)新意識；

④熟悉藥物研發(fā)流程、注冊申報技術要求，熟悉常規(guī)檢測設備（HPLC、GC、溶出儀、UV）。

企業(yè)簡介

康弘藥業(yè)集團，總部位于成都，現(xiàn)有員工3000余人，擁有九家子公司及一家中外合資公司。集團致力于中成、化學藥、生物制品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售，市場網(wǎng)絡遍布全國。集團商標是"中國馳名商標"。

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職位發(fā)布企業(yè)

成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

企業(yè)性質：民營企業(yè)

企業(yè)規(guī)模：50-99人

成立年份：1996

企業(yè)網(wǎng)址：www.cn-kanghong.com

企業(yè)地址：成都市金牛區(qū)蜀西路36號

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職位發(fā)布日期： 2019-04-19

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