
運(yùn)營(yíng)QA

職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)、質(zhì)檢、庫(kù)房和研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的檢查工作;
2、負(fù)責(zé)在原輔料、包裝材料、和耗材投入使用前進(jìn)行放行審核;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量管理及各關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)的監(jiān)控;
4、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的發(fā)放以及放行前審核;
5、負(fù)責(zé)參與公司驗(yàn)證實(shí)施方面的監(jiān)控;
6、負(fù)責(zé)不合格品的監(jiān)督處理過(guò)程;
7、負(fù)責(zé)參與偏差、變更、OOS/OOT的處理以及追蹤;
8、堅(jiān)持原則,敢于指出并糾正違反GMP原則和影響產(chǎn)品質(zhì)量的不良行為。
任職要求:
1、熟悉無(wú)菌制劑生產(chǎn)工藝流程;
2、有在生物制品企業(yè)中擔(dān)任現(xiàn)場(chǎng)QA的工作經(jīng)歷 ;
3、有較強(qiáng)的英文閱讀能力,能夠讀懂英文文獻(xiàn)資料;
4、有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力,有較強(qiáng)的執(zhí)行力和自我管理能力。
工作地點(diǎn):成都市金牛區(qū)蜀西路108號(hào)(康弘生物)
企業(yè)簡(jiǎn)介
康弘藥業(yè)集團(tuán),總部位于成都,現(xiàn)有員工3000余人,擁有九家子公司及一家中外合資公司。集團(tuán)致力于中成、化學(xué)藥、生物制品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售,市場(chǎng)網(wǎng)絡(luò)遍布全國(guó)。集團(tuán)商標(biāo)是"中國(guó)馳名商標(biāo)"。
[展開(kāi)全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營(yíng)企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:1996
企業(yè)網(wǎng)址:www.cn-kanghong.com
企業(yè)地址:成都市金牛區(qū)蜀西路36號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2019-04-19