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QA-文件管理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點(diǎn)：南京

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃

職位描述

崗位職責(zé)：

1、文件記錄格式審核，編號(hào)發(fā)放，復(fù)印發(fā)放回收歸檔、文件的掃描。

2、記錄的復(fù)印、蓋章、裝訂、發(fā)放、回收，發(fā)放回收記錄填寫。

3、記錄發(fā)放數(shù)量的統(tǒng)計(jì)

4、文件電子版的歸檔管理

5、檔案室文件歸檔、借閱整理等

6、部門考勤、辦公用品領(lǐng)用等。

任職要求：

1、?？埔陨蠈W(xué)歷。

2、具有較好的溝通及協(xié)調(diào)能力，能夠接受加班

3、有制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

企業(yè)簡(jiǎn)介

南京健友生化制藥股份有限公司，中國醫(yī)藥行業(yè)的全球質(zhì)量產(chǎn)品生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)者，在抗凝抗栓領(lǐng)域多年的引領(lǐng)者，先后投資南京、成都兩個(gè)基地的多條隔離器生產(chǎn)線以及原料藥生產(chǎn)基地，并投資多個(gè)在美國的研發(fā)機(jī)構(gòu)，和美國、歐洲、臺(tái)灣多個(gè)國家伙伴形成緊密的戰(zhàn)略合作關(guān)系。在中國2015年推動(dòng)的“國際要求的新藥”以及“國際質(zhì)量的仿制藥”的雙推動(dòng)下，在“雙報(bào)”規(guī)劃下，健友在不斷強(qiáng)化進(jìn)入美國和歐洲針劑市場(chǎng)的同時(shí)，也將成為中國制藥行業(yè)的領(lǐng)先者。

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