
質(zhì)量檢驗(yàn)員QC

職位描述
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)來(lái)料檢驗(yàn)、機(jī)加工檢驗(yàn)、后處理檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)等。
2. 根據(jù)檢驗(yàn)規(guī)范或指導(dǎo)書(shū)要求,對(duì)材料、加工品、后處理品或成品進(jìn)行檢驗(yàn);
3. 正確使用和操作相關(guān)檢驗(yàn)工具或儀器,確保其在有效期內(nèi);
4. 當(dāng)發(fā)現(xiàn)不良或疑似不良時(shí),按流程填寫(xiě)不良品處置單;
5. 及時(shí)將質(zhì)量問(wèn)題匯報(bào)給相關(guān)領(lǐng)導(dǎo),同時(shí)通知相關(guān)生產(chǎn)人員;
6. 按記錄書(shū)寫(xiě)規(guī)范要求,認(rèn)真、實(shí)時(shí)填寫(xiě)真實(shí)和完整的檢驗(yàn)記錄在相關(guān)記錄表格中;
7. 確保物品收到時(shí),相關(guān)信息完整;
8. 檢驗(yàn)結(jié)束時(shí),物品與記錄流轉(zhuǎn)下道;
9. 參與問(wèn)題討論和改進(jìn);
10. 遵守和保證其工作區(qū)域內(nèi)的5S和安全;
11. 完成領(lǐng)導(dǎo)委派其他事宜。
任職要求:
1. 職高及以上學(xué)歷,機(jī)械相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2. 一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3. 具有醫(yī)療器械GMP法規(guī)培訓(xùn)經(jīng)歷優(yōu)先(例如:ISO13485、SFDAGMP、FDAQSR、MDD、RDC等);
4. 掌握一定的測(cè)量方法和手法,并有一定機(jī)械加工經(jīng)驗(yàn);
5. 了解并掌握相關(guān)的檢驗(yàn)規(guī)范;
6. 掌握和熟練使用相關(guān)工作所需的檢驗(yàn)方法和工具;
7. 了解并掌握相關(guān)的質(zhì)量管理流程、程序和質(zhì)量方針等;
8. 了解相關(guān)的產(chǎn)品要求;
9. 具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力;
10. 為人正直、誠(chéng)信,尊重和守紀(jì);
11. 工作認(rèn)真仔細(xì)。
企業(yè)簡(jiǎn)介
常州市康輝醫(yī)療器械有限公司于1997年08月25日在常州國(guó)家高新區(qū)(新北區(qū))市場(chǎng)監(jiān)督管理局登記成立。法定代表人張曉川,公司經(jīng)營(yíng)范圍包括三類(lèi)6846植入材料及人工器官,二類(lèi)6815注射穿刺器械等。
[展開(kāi)全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

康輝醫(yī)療器械
企業(yè)性質(zhì):民營(yíng)企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:1997
企業(yè)網(wǎng)址:http://cn.kanghui-med.com/cn/index.html
企業(yè)地址:常州市新北區(qū)長(zhǎng)江北路11號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2019-04-16