
儀器分析經(jīng)理(J10117)

職位描述
工作職責(zé):
儀器分析相關(guān)工作:
1 HPLC和CE類方法的方法轉(zhuǎn)移;
2 HPLC和CE類方法放行樣品檢測(cè)、穩(wěn)定性樣品檢測(cè);
3 HPLC和CE類方法中間產(chǎn)品檢測(cè);
4 HPLC和CE類方法的方法驗(yàn)證;
5 HPLC和CE類方法實(shí)驗(yàn)記錄的復(fù)核;
6 檢測(cè)中第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)問題,出現(xiàn)問題時(shí)及時(shí)找到根本原因,并解決;
7 深刻理解方法原理、方法轉(zhuǎn)移與方法驗(yàn)證,可以作為方法SME審核所有方法相關(guān)文件,包括制定、審核1-2個(gè)方法方法轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證所有數(shù)據(jù)、文本,確認(rèn)該方法的風(fēng)險(xiǎn),方法轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證是否達(dá)到預(yù)期目的;
8 能夠在技術(shù)平臺(tái)、合規(guī)平臺(tái)上實(shí)現(xiàn)跨部門溝通,最終達(dá)成共識(shí),解決問題;
9 基于目前組內(nèi)檢測(cè)方法、操作、流程等1個(gè)或1類方法的現(xiàn)狀,在方法技術(shù)平臺(tái)的角度,優(yōu)化平臺(tái),包括但不限于方法(參數(shù))、檢測(cè)流程、方法SOP、操作方法/方式,策略等方面,形成體系,分享給團(tuán)隊(duì)其它成員;
10 對(duì)新員工、助理工程師進(jìn)行合規(guī)類、技術(shù)類培訓(xùn);
11 帶領(lǐng)助理工程師、工程師完成日常檢測(cè)工作,通過合理安排完成團(tuán)隊(duì)任務(wù),解決工程師日常檢測(cè)中遇見的問題;
12 清晰信達(dá)內(nèi)部GMP文件內(nèi)容,如QC、QA流程類、管理類、合規(guī)類SOP,不出人為原因偏差、無效測(cè)試、OOS;
13 在設(shè)備管理、數(shù)據(jù)可靠性、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理、GDP等多個(gè)合規(guī)方向中,有1-2個(gè)方向精通,引領(lǐng)組內(nèi)發(fā)展、引領(lǐng)QC、quality團(tuán)隊(duì)發(fā)展,實(shí)現(xiàn)平臺(tái)優(yōu)化;
14 領(lǐng)導(dǎo)組內(nèi)1-2板塊合規(guī)運(yùn)營(yíng),不斷實(shí)現(xiàn)平臺(tái)的改進(jìn);
15 在不同階段,識(shí)別出相應(yīng)階段下合規(guī)體系風(fēng)險(xiǎn),根據(jù)需求撰寫合規(guī)類SOP;
16 緊跟國(guó)內(nèi)外法規(guī)、指南,做相關(guān)領(lǐng)域方面的法規(guī)專家,能夠深入解讀法規(guī),根據(jù)法規(guī)深層次審視現(xiàn)有信達(dá)流程、管理現(xiàn)狀,嘗試提出方案并引領(lǐng)實(shí)施。
設(shè)備維護(hù)相關(guān)工作:
1、 作為設(shè)備責(zé)任人,負(fù)責(zé)設(shè)備日常維護(hù),PM。設(shè)備生命周期回顧和異常事件追蹤。
文本撰寫相關(guān)工作:
1、 方法SOP撰寫;
2、 方法轉(zhuǎn)移方案、報(bào)告撰寫;
3、 方法驗(yàn)證方案、報(bào)告撰寫;
4、 設(shè)備使用及維護(hù)SOP撰寫;
5、 復(fù)核方法SOP;
6、 復(fù)核方法轉(zhuǎn)移報(bào)告、方法驗(yàn)證報(bào)告;
7、 持續(xù)優(yōu)化組內(nèi)方法SOP,方法轉(zhuǎn)移、方法驗(yàn)證報(bào)告平臺(tái),并分享推廣至團(tuán)隊(duì)成員。
團(tuán)隊(duì)管理:
1 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理中的部分工作,如5S,合規(guī),耗材申購(gòu),儀器維護(hù)、確認(rèn)、計(jì)量等工作;
2 應(yīng)按照《EHS培訓(xùn)管理規(guī)程》(IBEHS-002)的要求接受EHS培訓(xùn);
3 領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)其它成員完成檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)等相關(guān)工作。
任職資格:
知識(shí)要求:
1.分析化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),全日制碩士及以上學(xué)歷。
2.制藥或生物制藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
技能要求:
1.英文六級(jí)或以上,熟練應(yīng)用office辦公軟件。
2.具有較好的英語(CET-6)書寫和閱讀能力;
3.具有優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)操作能力,豐富的HPLC理論與實(shí)操經(jīng)驗(yàn),熟練操作HPLC, UPLC儀器,熟練掌握以下一種或多種方法,肽圖,SEC,CEX,glycan, 具有一定的分析問題解決問題的能力。
4.具有QC實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)。
優(yōu)先考慮標(biāo)準(zhǔn):
1. LIMS或Empower軟件經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2. 具有方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
企業(yè)簡(jiǎn)介
信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司介紹一、公司簡(jiǎn)介信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司由中組部&國(guó)家特聘專家俞德超博士等于2011年8月創(chuàng)立,獲全球最大的基金投資管理公司─美國(guó)富達(dá)投資集團(tuán)和全球500強(qiáng)企業(yè)─美國(guó)禮來制藥集團(tuán)亞洲基金以及蘇州元禾控股有限公司等共計(jì)9億3千萬的投資,公司注冊(cè)資本1億2千萬人民幣。信達(dá)公司致力于開發(fā)用于治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病(包括腫瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗體新藥以滿足國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)的巨大需求,并建造國(guó)內(nèi)規(guī)模最大、符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)化基地,為國(guó)內(nèi)廣大生物制藥公司提供高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)。二、公司最新進(jìn)展介紹1、建立一條豐富、高質(zhì)量的產(chǎn)品鏈信達(dá)生物已經(jīng)建立起一條包括10個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,適應(yīng)癥覆蓋腫瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等領(lǐng)域?,F(xiàn)已成功遞交4項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請(qǐng),獲得1項(xiàng)臨床研究批件。兩個(gè)新藥品種獲得國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)支持。預(yù)計(jì)第一個(gè)產(chǎn)品將于2018年上市,上市后年銷售額達(dá)12億元。產(chǎn)品鏈中具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物共6個(gè),其中抗PD-1抗體新藥主要通過激活人體免疫系統(tǒng)治療多種腫瘤,是信達(dá)和國(guó)際上最好的抗體藥發(fā)現(xiàn)公司Adimab合作篩選所得,有望成為全球最好的腫瘤治療藥物。該產(chǎn)品吸引了多家大型制藥公司的關(guān)注,目前信達(dá)已經(jīng)與美國(guó)輝瑞簽訂了框架合作協(xié)議,產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓總金額達(dá)5億美元。2、建立國(guó)內(nèi)規(guī)模最大、符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)化基地信達(dá)生物制藥和蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(bioBAY)聯(lián)合打造高端生物藥產(chǎn)業(yè)化基地,基地總投資9億元,建筑面積9.3萬平方米,包括2條1,000L、6條15,000L產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線,符合中國(guó)CFDA、美國(guó)FDA和歐盟EMA的GMP標(biāo)準(zhǔn),年設(shè)計(jì)產(chǎn)蛋白藥1600公斤,年產(chǎn)值230億元。目前基地基建工程已經(jīng)完成,并于5月23日舉行開業(yè)典禮,5月26日正式完成基地移交,1000L生產(chǎn)線已經(jīng)完成設(shè)備安裝,正在進(jìn)入試生產(chǎn)。信達(dá)生物在蘇州工業(yè)園區(qū)政府的大力支持下,將產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)成為面向園區(qū)廣大生物制藥公司的公共服務(wù)平臺(tái)。該平臺(tái)具有顯著的唯一性和第一性,可以為園區(qū)生物制藥公司提供高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的服務(wù),幫助解決生產(chǎn)工藝放大和生物藥產(chǎn)業(yè)化的瓶頸問題,加快企業(yè)新藥開發(fā)的進(jìn)程,減輕企業(yè)資金壓力,從而促進(jìn)蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。目前該平臺(tái)已經(jīng)為園區(qū)近10家生物制藥公司提供多項(xiàng)技術(shù)服務(wù),后續(xù)信達(dá)將在平臺(tái)規(guī)模、服務(wù)項(xiàng)目、管理模式等方面不斷進(jìn)行拓展和規(guī)范,進(jìn)一步加強(qiáng)平臺(tái)的服務(wù)功能,帶動(dòng)周邊地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的均衡發(fā)展。3、與國(guó)際知名制藥公司展開合作信達(dá)生物的新藥品種和產(chǎn)業(yè)化基地吸引了全球10大知名制藥公司紛紛來訪,與信達(dá)洽談合作事宜。目前信達(dá)已經(jīng)收到兩家全球500強(qiáng)制藥公司就與信達(dá)生物在研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等方面進(jìn)行全面戰(zhàn)略性合作的具體方案,其中與美國(guó)禮來制藥公司的合作條款已經(jīng)確定,合同總金額達(dá)2.5億美元。這是中國(guó)迄今為止,第一個(gè)在大分子藥物領(lǐng)域與國(guó)際500強(qiáng)制藥公司的全面合作。該合作的達(dá)成,將對(duì)信達(dá)生物的發(fā)展,更重要的是對(duì)蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,起到巨大的推動(dòng)作用。4、具有國(guó)際一流水平、經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)團(tuán)隊(duì)信達(dá)生物現(xiàn)有研發(fā)團(tuán)隊(duì)188人,本科以上學(xué)歷占90%以上,其中碩士、博士人數(shù)占總?cè)藬?shù)1/3以上。核心團(tuán)隊(duì)中引進(jìn)了14位海外技術(shù)專家,平均擁有20年以上的美國(guó)生物新藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn),主要成員包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、劉曉林、Scott Wheelwright等。其中公司創(chuàng)始人俞德超博士是世界上第一個(gè)上市的溶瘤免疫治療藥物安柯瑞(Oncorine)和中國(guó)第一個(gè)擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的單克隆抗體新藥康柏西普(Conbercept)的發(fā)明者和主要開發(fā)者,是目前國(guó)內(nèi)唯一一位發(fā)明并開發(fā)上市兩個(gè)國(guó)家1類新藥的科學(xué)家,擁有61項(xiàng)發(fā)明專利(38項(xiàng)為美國(guó)專利)。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司
企業(yè)性質(zhì):合資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:2011
企業(yè)網(wǎng)址:www.innoventbio.com
企業(yè)地址:蘇州工業(yè)園區(qū)東平街168號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2019-04-15