
藥物警戒經(jīng)理

職位描述
1.依據(jù)CNDA/FDA/ICH/GVP等法律法規(guī)、指南及公司SOP要求進行個例報告的醫(yī)學(xué)評審,如醫(yī)學(xué)編碼、不良反應(yīng)的嚴(yán)重性、預(yù)期性、因果關(guān)系評估、醫(yī)學(xué)評審意見等。需要時對個例報告數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性進行質(zhì)量控制。
2對上市前和上市后藥品的藥物警戒相關(guān)文檔或章節(jié)提供醫(yī)學(xué)支持,如研究者手冊、臨床研究方案、藥品說明書、合作伙伴協(xié)議等。
3撰寫審閱周期性報告,包含但不限于DSUR、PSUR等。
4按照公司相關(guān)SOP和法律法規(guī)要求,監(jiān)測完善相關(guān)負(fù)責(zé)產(chǎn)品的安全性檔案。掌握相關(guān)治療領(lǐng)域產(chǎn)品的專業(yè)知識。
5在藥品安全性信息基礎(chǔ)上,識別、確認(rèn)和評估風(fēng)險信號,及早發(fā)現(xiàn)所負(fù)責(zé)藥品的新風(fēng)險或已知風(fēng)險的新變化。根據(jù)需要制定風(fēng)險管理計劃。
6在直線經(jīng)理協(xié)助下,和其他相關(guān)職能部門制定藥品重點監(jiān)測方案并實施。
7回復(fù)監(jiān)管機構(gòu)藥物警戒相關(guān)質(zhì)詢。
8必要時聯(lián)合內(nèi)部、外部醫(yī)學(xué)專家以獲得更豐富的醫(yī)學(xué)意見。
9撰寫及審閱與協(xié)議伙伴簽訂的藥物警戒協(xié)議或者合同。參加和協(xié)議伙伴的定期會議。
10參與或支持公司內(nèi)部及監(jiān)管機構(gòu)稽查、檢查。
11撰寫審閱藥物警戒相關(guān)SOP或章節(jié)。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
2.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),有臨床經(jīng)驗、藥物警戒相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先
3.熟悉CNDA、ICH及國際主要市場監(jiān)管機構(gòu)如FDA/EMA相關(guān)法規(guī)指南
4.能高效撰寫和審閱高質(zhì)量復(fù)雜文檔,如臨床研究方案藥物警戒部分/PSUR/DSU/RMP等
5.有藥物安全數(shù)據(jù)庫使用經(jīng)驗,如Argus優(yōu)先
6.善于學(xué)習(xí),有責(zé)任心。有較強的溝通能力、分析能力,倡導(dǎo)團隊合作精神,同時有較強的問題解決能力
英文讀寫熟練,計算機office等應(yīng)用軟件熟練
企業(yè)簡介
信達生物制藥(蘇州)有限公司介紹一、公司簡介信達生物制藥(蘇州)有限公司由中組部&國家特聘專家俞德超博士等于2011年8月創(chuàng)立,獲全球最大的基金投資管理公司─美國富達投資集團和全球500強企業(yè)─美國禮來制藥集團亞洲基金以及蘇州元禾控股有限公司等共計9億3千萬的投資,公司注冊資本1億2千萬人民幣。信達公司致力于開發(fā)用于治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病(包括腫瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗體新藥以滿足國內(nèi)外醫(yī)藥市場的巨大需求,并建造國內(nèi)規(guī)模最大、符合國際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)化基地,為國內(nèi)廣大生物制藥公司提供高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)。二、公司最新進展介紹1、建立一條豐富、高質(zhì)量的產(chǎn)品鏈信達生物已經(jīng)建立起一條包括10個新藥品種的產(chǎn)品鏈,適應(yīng)癥覆蓋腫瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等領(lǐng)域?,F(xiàn)已成功遞交4項臨床試驗申請,獲得1項臨床研究批件。兩個新藥品種獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項支持。預(yù)計第一個產(chǎn)品將于2018年上市,上市后年銷售額達12億元。產(chǎn)品鏈中具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物共6個,其中抗PD-1抗體新藥主要通過激活人體免疫系統(tǒng)治療多種腫瘤,是信達和國際上最好的抗體藥發(fā)現(xiàn)公司Adimab合作篩選所得,有望成為全球最好的腫瘤治療藥物。該產(chǎn)品吸引了多家大型制藥公司的關(guān)注,目前信達已經(jīng)與美國輝瑞簽訂了框架合作協(xié)議,產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓總金額達5億美元。2、建立國內(nèi)規(guī)模最大、符合國際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)化基地信達生物制藥和蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(bioBAY)聯(lián)合打造高端生物藥產(chǎn)業(yè)化基地,基地總投資9億元,建筑面積9.3萬平方米,包括2條1,000L、6條15,000L產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線,符合中國CFDA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標(biāo)準(zhǔn),年設(shè)計產(chǎn)蛋白藥1600公斤,年產(chǎn)值230億元。目前基地基建工程已經(jīng)完成,并于5月23日舉行開業(yè)典禮,5月26日正式完成基地移交,1000L生產(chǎn)線已經(jīng)完成設(shè)備安裝,正在進入試生產(chǎn)。信達生物在蘇州工業(yè)園區(qū)政府的大力支持下,將產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)成為面向園區(qū)廣大生物制藥公司的公共服務(wù)平臺。該平臺具有顯著的唯一性和第一性,可以為園區(qū)生物制藥公司提供高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的服務(wù),幫助解決生產(chǎn)工藝放大和生物藥產(chǎn)業(yè)化的瓶頸問題,加快企業(yè)新藥開發(fā)的進程,減輕企業(yè)資金壓力,從而促進蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。目前該平臺已經(jīng)為園區(qū)近10家生物制藥公司提供多項技術(shù)服務(wù),后續(xù)信達將在平臺規(guī)模、服務(wù)項目、管理模式等方面不斷進行拓展和規(guī)范,進一步加強平臺的服務(wù)功能,帶動周邊地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的均衡發(fā)展。3、與國際知名制藥公司展開合作信達生物的新藥品種和產(chǎn)業(yè)化基地吸引了全球10大知名制藥公司紛紛來訪,與信達洽談合作事宜。目前信達已經(jīng)收到兩家全球500強制藥公司就與信達生物在研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等方面進行全面戰(zhàn)略性合作的具體方案,其中與美國禮來制藥公司的合作條款已經(jīng)確定,合同總金額達2.5億美元。這是中國迄今為止,第一個在大分子藥物領(lǐng)域與國際500強制藥公司的全面合作。該合作的達成,將對信達生物的發(fā)展,更重要的是對蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,起到巨大的推動作用。4、具有國際一流水平、經(jīng)驗豐富的研發(fā)團隊信達生物現(xiàn)有研發(fā)團隊188人,本科以上學(xué)歷占90%以上,其中碩士、博士人數(shù)占總?cè)藬?shù)1/3以上。核心團隊中引進了14位海外技術(shù)專家,平均擁有20年以上的美國生物新藥開發(fā)經(jīng)驗,主要成員包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、劉曉林、Scott Wheelwright等。其中公司創(chuàng)始人俞德超博士是世界上第一個上市的溶瘤免疫治療藥物安柯瑞(Oncorine)和中國第一個擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的單克隆抗體新藥康柏西普(Conbercept)的發(fā)明者和主要開發(fā)者,是目前國內(nèi)唯一一位發(fā)明并開發(fā)上市兩個國家1類新藥的科學(xué)家,擁有61項發(fā)明專利(38項為美國專利)。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

信達生物制藥(蘇州)有限公司
企業(yè)性質(zhì):合資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:2011
企業(yè)網(wǎng)址:www.innoventbio.com
企業(yè)地址:蘇州工業(yè)園區(qū)東平街168號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-15