
GCP QA-體系/培訓(xùn)管理

職位描述
1 臨床研究部質(zhì)量體系管理
1.1 負(fù)責(zé)建立和完善臨床研究部質(zhì)量管理體系;
1.2 根據(jù)公司SOP要求審閱、修訂、維護(hù)質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量管理手冊和SOP等的修訂工作。
2 培訓(xùn)管理
2.1 確保相應(yīng)SOP或培訓(xùn)文件按要求更新至相應(yīng)的培訓(xùn)系統(tǒng);
2.2 確保臨床研究部員工按照培訓(xùn)計(jì)劃及時(shí)完成相應(yīng)培訓(xùn);
2.3 其他培訓(xùn)相關(guān)的管理工作。
3 質(zhì)量管理層回顧體系
3.1 根據(jù)質(zhì)量體系計(jì)劃制定質(zhì)量回顧體系;
3.2 對臨床研究部產(chǎn)生的文件和數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量回顧;
3.3 根據(jù)質(zhì)量回顧的情況進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估和趨勢分析并形成報(bào)告。
4 支持質(zhì)量管理部其他相關(guān)工作
任職資格
(1) 專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)或基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)專業(yè)
(2) 學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷,碩士以上優(yōu)先
(3) 工作經(jīng)驗(yàn):有2年以上臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有臨床研究質(zhì)量體系管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
(4) 知識要求:熟悉GCP規(guī)范,了解中國及ICH GCP對臨床試驗(yàn)的相關(guān)要求及政策法規(guī)
(5) 技能要求:較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)管理溝通能力,工作態(tài)度積極認(rèn)真,樂觀、有親和力與團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;能承受一定工作壓力,能獨(dú)立思考和解決問題;責(zé)任心強(qiáng);熟練閱讀醫(yī)藥專業(yè)英語的能力,一定的英語口語表達(dá)能力。
企業(yè)簡介
信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司介紹一、公司簡介信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司由中組部&國家特聘專家俞德超博士等于2011年8月創(chuàng)立,獲全球最大的基金投資管理公司─美國富達(dá)投資集團(tuán)和全球500強(qiáng)企業(yè)─美國禮來制藥集團(tuán)亞洲基金以及蘇州元禾控股有限公司等共計(jì)9億3千萬的投資,公司注冊資本1億2千萬人民幣。信達(dá)公司致力于開發(fā)用于治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病(包括腫瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗體新藥以滿足國內(nèi)外醫(yī)藥市場的巨大需求,并建造國內(nèi)規(guī)模最大、符合國際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)化基地,為國內(nèi)廣大生物制藥公司提供高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)。二、公司最新進(jìn)展介紹1、建立一條豐富、高質(zhì)量的產(chǎn)品鏈信達(dá)生物已經(jīng)建立起一條包括10個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,適應(yīng)癥覆蓋腫瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等領(lǐng)域?,F(xiàn)已成功遞交4項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請,獲得1項(xiàng)臨床研究批件。兩個(gè)新藥品種獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)支持。預(yù)計(jì)第一個(gè)產(chǎn)品將于2018年上市,上市后年銷售額達(dá)12億元。產(chǎn)品鏈中具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物共6個(gè),其中抗PD-1抗體新藥主要通過激活人體免疫系統(tǒng)治療多種腫瘤,是信達(dá)和國際上最好的抗體藥發(fā)現(xiàn)公司Adimab合作篩選所得,有望成為全球最好的腫瘤治療藥物。該產(chǎn)品吸引了多家大型制藥公司的關(guān)注,目前信達(dá)已經(jīng)與美國輝瑞簽訂了框架合作協(xié)議,產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓總金額達(dá)5億美元。2、建立國內(nèi)規(guī)模最大、符合國際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)化基地信達(dá)生物制藥和蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(bioBAY)聯(lián)合打造高端生物藥產(chǎn)業(yè)化基地,基地總投資9億元,建筑面積9.3萬平方米,包括2條1,000L、6條15,000L產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線,符合中國CFDA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標(biāo)準(zhǔn),年設(shè)計(jì)產(chǎn)蛋白藥1600公斤,年產(chǎn)值230億元。目前基地基建工程已經(jīng)完成,并于5月23日舉行開業(yè)典禮,5月26日正式完成基地移交,1000L生產(chǎn)線已經(jīng)完成設(shè)備安裝,正在進(jìn)入試生產(chǎn)。信達(dá)生物在蘇州工業(yè)園區(qū)政府的大力支持下,將產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)成為面向園區(qū)廣大生物制藥公司的公共服務(wù)平臺。該平臺具有顯著的唯一性和第一性,可以為園區(qū)生物制藥公司提供高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的服務(wù),幫助解決生產(chǎn)工藝放大和生物藥產(chǎn)業(yè)化的瓶頸問題,加快企業(yè)新藥開發(fā)的進(jìn)程,減輕企業(yè)資金壓力,從而促進(jìn)蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。目前該平臺已經(jīng)為園區(qū)近10家生物制藥公司提供多項(xiàng)技術(shù)服務(wù),后續(xù)信達(dá)將在平臺規(guī)模、服務(wù)項(xiàng)目、管理模式等方面不斷進(jìn)行拓展和規(guī)范,進(jìn)一步加強(qiáng)平臺的服務(wù)功能,帶動(dòng)周邊地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的均衡發(fā)展。3、與國際知名制藥公司展開合作信達(dá)生物的新藥品種和產(chǎn)業(yè)化基地吸引了全球10大知名制藥公司紛紛來訪,與信達(dá)洽談合作事宜。目前信達(dá)已經(jīng)收到兩家全球500強(qiáng)制藥公司就與信達(dá)生物在研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等方面進(jìn)行全面戰(zhàn)略性合作的具體方案,其中與美國禮來制藥公司的合作條款已經(jīng)確定,合同總金額達(dá)2.5億美元。這是中國迄今為止,第一個(gè)在大分子藥物領(lǐng)域與國際500強(qiáng)制藥公司的全面合作。該合作的達(dá)成,將對信達(dá)生物的發(fā)展,更重要的是對蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,起到巨大的推動(dòng)作用。4、具有國際一流水平、經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)團(tuán)隊(duì)信達(dá)生物現(xiàn)有研發(fā)團(tuán)隊(duì)188人,本科以上學(xué)歷占90%以上,其中碩士、博士人數(shù)占總?cè)藬?shù)1/3以上。核心團(tuán)隊(duì)中引進(jìn)了14位海外技術(shù)專家,平均擁有20年以上的美國生物新藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn),主要成員包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、劉曉林、Scott Wheelwright等。其中公司創(chuàng)始人俞德超博士是世界上第一個(gè)上市的溶瘤免疫治療藥物安柯瑞(Oncorine)和中國第一個(gè)擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的單克隆抗體新藥康柏西普(Conbercept)的發(fā)明者和主要開發(fā)者,是目前國內(nèi)唯一一位發(fā)明并開發(fā)上市兩個(gè)國家1類新藥的科學(xué)家,擁有61項(xiàng)發(fā)明專利(38項(xiàng)為美國專利)。
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信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司
企業(yè)性質(zhì):合資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:2011
企業(yè)網(wǎng)址:www.innoventbio.com
企業(yè)地址:蘇州工業(yè)園區(qū)東平街168號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-15