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QC主任

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點(diǎn)：成都

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計(jì)劃

職位描述

職責(zé)描述：
1.全面負(fù)責(zé)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理工作，確保按時(shí)保質(zhì)完成檢驗(yàn)任務(wù)；
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)指導(dǎo)，確保工作符合GMP\CNAS等法規(guī)要求；
3.負(fù)責(zé)GMP文件系統(tǒng)的管理；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室日常考核及月計(jì)劃、年計(jì)劃的指定審核及計(jì)劃實(shí)施；
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部控制實(shí)驗(yàn)室與其他部門之間的工作協(xié)調(diào)；
6.負(fù)責(zé)做好藥品檢驗(yàn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督和保證工作；
7.制定審核質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室部門及檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)；
8.負(fù)責(zé)做好質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室所有員工的勞保安全工作。
任職資格：
1.本科及以上，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2.從事相關(guān)技術(shù)工作滿5年以上；
3.實(shí)驗(yàn)室管理工作經(jīng)驗(yàn)3年及以上；
4.熟悉藥品檢驗(yàn)相關(guān)理論與實(shí)驗(yàn)技能；
5.熟悉藥典、中國GMP、了解歐盟和沒過GMP相關(guān)知識和法律法規(guī)；
6.具有很強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力、判斷能力、問題分析解決能力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力。

企業(yè)簡介

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)創(chuàng)建于1971年，是一家產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)?？偛课挥陂L江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市，現(xiàn)有員工5000余人，總資產(chǎn)50億元，總占地面積約200萬平方米。集團(tuán)以揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司為核心，旗下有揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)北京海燕藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)四川海蓉藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)廣州海瑞藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團(tuán)全部生產(chǎn)廠房和劑型均已通過國家GMP認(rèn)證，擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產(chǎn)基地。

揚(yáng)子江藥業(yè)自創(chuàng)建以來，以做大做強(qiáng)藥業(yè)，邁向國際化企業(yè)為目標(biāo)，不斷加快科技創(chuàng)新、自主品牌建設(shè)步伐，打造企業(yè)核心競爭力，企業(yè)綜合經(jīng)濟(jì)實(shí)力得到快速提升。自1996年起，連續(xù)9年綜合經(jīng)濟(jì)效益排名江蘇醫(yī)藥企業(yè)首位。1997年起，連續(xù)8年躋身全國6300多家醫(yī)藥企業(yè)前五強(qiáng)。2004年，集團(tuán)銷售收入、利稅指標(biāo)雙雙躍居全國醫(yī)藥企業(yè)第一名，成為中國制藥企業(yè)的新科狀元，并躋身中國最大企業(yè)集團(tuán)500強(qiáng)和全國納稅500強(qiáng)。

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