
臨床項目經(jīng)理

職位描述
工作職責:
1. 負責新藥臨床試驗具體項目的組織和實施工作,包括:CRO管理,項目安排,進度跟蹤,項目參與部門和單位的內外部溝通和協(xié)調。
2. 參與研究中心篩選、啟動、臨床監(jiān)查及關閉項目等相關工作,根據(jù)臨床項目的需求,與主要研究者、臨床醫(yī)學專家、審評專家進行相關的溝通,解決或協(xié)助解決臨床研究過程中出現(xiàn)的問題;
3. 參與臨床試驗項目的醫(yī)學資料撰寫,如臨床方案、研究病歷、知情同意書、患者日記卡、研究者手冊以及總結報告等;
4. 對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與管理,保障臨床試驗項目按照試驗方案、項目管理計劃書要求順利執(zhí)行;
5. 作為代表企業(yè)的對外聯(lián)絡人,協(xié)調和保持好與試驗項目參與單位和人員的關系。協(xié)調各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通。
崗位要求:
1. 臨床醫(yī)學、藥學專業(yè)本科以上學歷;
2. 具有在制藥企業(yè)或CRO 3年以上臨床試驗監(jiān)查工作經(jīng)歷,2-3年以上臨床試驗項目管理經(jīng)驗;
3. 熟悉藥品臨床試驗及GCP等相關法規(guī),具有豐富的臨床實踐經(jīng)驗,熟悉臨床試驗操作流程;
4. 具有優(yōu)秀的團隊組織能力和項目管理技能,針對出現(xiàn)的問題能迅速反應并拿出解決方案;
5. 具有良好的書面與口頭表達能力,善于進行積極的溝通,可適應出差。
企業(yè)簡介
億騰醫(yī)藥成立于2001年,作為中國快速增長的專業(yè)醫(yī)藥公司,長期致力于將全球優(yōu)質的藥品帶入中國醫(yī)療市場,為病患提供更多的治療及康復機會,促進中國臨床專家與全球領先醫(yī)學研究機構的合作和交流,為中國臨床醫(yī)生提供學術支持。 億騰醫(yī)藥專注于臨床營養(yǎng)、抗腫瘤治療、抗感染治療和呼吸系統(tǒng)疾病治療等領域的產(chǎn)品開發(fā)以及醫(yī)學推廣。
億騰醫(yī)藥不斷努力,與跨國醫(yī)藥公司、海外專業(yè)醫(yī)藥公司、全球領先研發(fā)機構等合作,通過專利藥物的授權引進、成立合資公司、建立戰(zhàn)略聯(lián)盟、獨家經(jīng)銷等形式,推出圍繞上述四類治療領域藥物的產(chǎn)品組合。
目前億騰醫(yī)藥已與多家跨國醫(yī)藥公司和海外專業(yè)醫(yī)藥公司建立長期合作的關系,在上述四類治療領域藥物的市場上,推出了具有競爭優(yōu)勢的產(chǎn)品組合以及產(chǎn)品線;同時,億騰醫(yī)藥積極發(fā)展與全球領先研發(fā)機構合作,爭取將創(chuàng)新藥物授權引進中國市場的權利。
職位發(fā)布企業(yè)

億騰醫(yī)藥(中國)有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:2001
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.eddingpharm.com/
企業(yè)地址:泰州市藥城大道1號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-03