
研發(fā)制劑部經(jīng)理

職位描述
崗位職責(zé):
依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)及文獻(xiàn)資料,組織實(shí)施公司制劑品種注冊(cè)、技術(shù)改造和產(chǎn)業(yè)化的研究工作。
任職要求:
1.藥學(xué)、制劑、化學(xué)分析或相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷,熟練的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力。
2.五年以上制劑研發(fā)或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉制劑生產(chǎn)工藝管理、常規(guī)的理化檢驗(yàn)儀器及檢驗(yàn)程序,熟悉研發(fā)過(guò)程,可以熟練的整理產(chǎn)品注冊(cè)資料。精通分析方法開(kāi)發(fā)及處方開(kāi)發(fā)。熟練掌握研發(fā)和放大生產(chǎn)的知識(shí),熟悉GMP知識(shí)。
4. 良好的組織能力和溝通、協(xié)調(diào)能力,在技術(shù)上有較強(qiáng)的邏輯思維能力和分析能力。能承擔(dān)較大的工作壓力。
工作地址
北京市通州區(qū)次渠光機(jī)電一體化產(chǎn)業(yè)基地經(jīng)海七路3號(hào)
企業(yè)簡(jiǎn)介
華潤(rùn)賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司(原北京賽科藥業(yè)、北京第二制藥廠,簡(jiǎn)稱“華潤(rùn)賽科藥業(yè)”)隸屬于中央直屬企業(yè)華潤(rùn)集團(tuán),是華潤(rùn)雙鶴藥業(yè)股份有限公司(簡(jiǎn)稱“華潤(rùn)雙鶴”,600062)的全資子公司,是集生產(chǎn)、研發(fā)、營(yíng)銷于一體的國(guó)有高新技術(shù)企業(yè)。作為國(guó)內(nèi)首批連續(xù)通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證、EHS認(rèn)證、美國(guó)FDA認(rèn)證的藥企,已成為中國(guó)制藥企業(yè)的國(guó)際化先鋒。
華潤(rùn)賽科藥業(yè)致力于中老年用藥的生產(chǎn)及研發(fā),60年來(lái),始終秉承“普及優(yōu)質(zhì)藥品,維護(hù)生命健康,實(shí)現(xiàn)共同價(jià)值,貢獻(xiàn)和諧力量”的使命,向社會(huì)提供安全、可靠、放心的產(chǎn)品和服務(wù)。旗下?lián)碛性纤幧a(chǎn)基地浙江新賽科、制劑產(chǎn)品生產(chǎn)基地北京制劑廠、專業(yè)的品牌營(yíng)銷公司賽科昌盛、新產(chǎn)品研究開(kāi)發(fā)中心、雙鶴藥業(yè)(海南)有限責(zé)任公司及賽科藥業(yè)美國(guó)公司?,F(xiàn)有員工2000余人。“賽科”商標(biāo)是北京市著名商標(biāo)、中國(guó)馳名商標(biāo)。
華潤(rùn)賽科藥業(yè)擁有世界最先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理流程,原料藥、制劑制造標(biāo)準(zhǔn)均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證并達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。制劑生產(chǎn)基地已通過(guò)歐盟、美國(guó)FDA的GMP認(rèn)證及EHS認(rèn)證,2011年全國(guó)首批通過(guò)新版GMP認(rèn)證(2010版),2016年順利通過(guò)復(fù)檢。原料藥生產(chǎn)基地自1984年以來(lái)首批通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證,連續(xù)九次通過(guò)復(fù)檢,產(chǎn)品銷往歐美等多個(gè)國(guó)家。
職位發(fā)布企業(yè)

華潤(rùn)賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司
企業(yè)性質(zhì):國(guó)有企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:2000-4999人
成立年份:1981
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.saike.com.cn/
企業(yè)地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)百子灣西里402號(hào)金海商富中心A座21層
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職位發(fā)布日期: 2018-07-13