職位描述

崗位職責(zé)：
1.根據(jù)市場銷售情況，組織制定生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃，并精細(xì)化到每月生產(chǎn)計劃，根據(jù)實際市場需求靈活調(diào)整生產(chǎn)計劃及總預(yù)算。
2.嚴(yán)格按照審批的工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和GMP要求組織生產(chǎn)，保證藥品生產(chǎn)現(xiàn)場控制與檢驗準(zhǔn)確、達(dá)標(biāo)，日常生產(chǎn)流轉(zhuǎn)順暢，確保產(chǎn)品一次性合格率符合要求。
3.加強(qiáng)生產(chǎn)系統(tǒng)執(zhí)行監(jiān)督、檢查與指導(dǎo)，確保相關(guān)部門的日常操作流程符合GMP要求，協(xié)助車間技術(shù)人員、操作工解決有關(guān)生產(chǎn)的技術(shù)問題。
4.負(fù)責(zé)督促相關(guān)部門人員對廠房、生產(chǎn)設(shè)備、檢測儀器進(jìn)行及時的維護(hù)和保養(yǎng)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)。
5.組織各級人員進(jìn)行GMP、《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《安全生產(chǎn)法》及國家對藥品質(zhì)量其他有關(guān)方針政策的培訓(xùn)，并督促各級人員貫徹執(zhí)行。
6.負(fù)責(zé)向各部門收集質(zhì)量資料，不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會，分析質(zhì)量問題，盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生。
7.負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)、修訂、變更、審核、批準(zhǔn)質(zhì)量體系文件和生產(chǎn)體系文件，完善下屬部門工作流程和規(guī)章制度的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范化，確保文件體系符合GMP規(guī)范要求，確保下級部門操作能高效執(zhí)行。
8.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)、技術(shù)、工程設(shè)備所需人、財、物、能源等各類資源的綜合管理。
9.負(fù)責(zé)組織公司各類新產(chǎn)品、新工藝的研究開發(fā)、試生產(chǎn)及產(chǎn)品的申報工作。
10.組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等。
11.代表公司與外界相關(guān)部門保持良好的合作關(guān)系，并負(fù)責(zé)牽頭組織、協(xié)調(diào)、自檢、GMP認(rèn)證、上級部門檢查工作。

任職要求：
1.年齡：30-45歲；性別：不限；
2.學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷；專業(yè)：中藥學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
3.經(jīng)驗要求：3年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)副總崗位工作經(jīng)驗，有生產(chǎn)現(xiàn)場全面管理經(jīng)驗和全面質(zhì)量管理經(jīng)驗；
4.知識要求：熟悉制定企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)、質(zhì)量管理工作規(guī)劃；精通制藥企業(yè)生產(chǎn)工藝流程，了解和掌握生產(chǎn)管理內(nèi)容；熟悉GMP相關(guān)知識，了解《國家藥典》、《地方藥典》等藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)；
5.能力要求：優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)力；具備較強(qiáng)的親和力、判斷力、決策力、計劃能力；具備良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守，有很強(qiáng)的感召力和凝聚力；
6.其他要求：干練、踏實、責(zé)任心強(qiáng)、事業(yè)心強(qiáng)。