
QC(藥品質(zhì)量檢測)

職位描述
崗位職責:
1、對物料、中間體、藥品成品進行取樣,負責對其的分析檢驗。
2、認真準確的填寫每項檢驗記錄,履行各項檢驗手續(xù),防止出現(xiàn)差錯,并對檢驗數(shù)據(jù)、結(jié)果負責。
3、儀器使用結(jié)束后,按規(guī)定對儀器、工作間進行清潔、消毒,并及時填寫儀器使用記錄。
4、參與質(zhì)量控制實驗室主任所組織開展的各項分析方法驗證、OOS調(diào)查等工作。
任職要求:
1、大專以上學歷,藥物分析、藥學、制藥工程、化學制藥等相關(guān)專業(yè);
2、有大中型制藥企業(yè)QA或QC管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、參加過藥企GMP培訓學習者優(yōu)先,熟悉GMP工作要求;
4、熟悉無菌制劑生產(chǎn)和相應(yīng)質(zhì)量管理要求;
工作地址
湖北省襄陽市峴山路118號
企業(yè)簡介
華中藥業(yè)股份有限公司隸屬于中國兵器裝備集團公司,位于風景優(yōu)美、資源豐富的鄂西北重鎮(zhèn)襄陽市區(qū),占地70萬平方米,是集醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的現(xiàn)代化綜合制藥企業(yè)。公司技術(shù)力量雄厚,擁有完備的質(zhì)量檢測設(shè)備和質(zhì)量保證體系,生產(chǎn)工藝設(shè)備先進,通過GMP、FAMI-QS、HACCP、ISO9001、ISO22000、KOSHER、HALAL等多項認證。
我們是全球維生素 B1 原料生產(chǎn)商,產(chǎn)品質(zhì)量符合CP 、BP、USP、EP、JP版質(zhì)量標準,同時我們也開發(fā)了VB1顆粒系列和VB1衍生物系列產(chǎn)品。公司醫(yī)藥制劑發(fā)展迅速,已擁有維生素類、抗生素類、心血管類、解熱鎮(zhèn)痛類等近百種品種規(guī)格的產(chǎn)品,生產(chǎn)規(guī)模到達100億片粒,有足夠的市場供應(yīng)能力。華中藥業(yè)股份有限公司本著誠信經(jīng)營、互惠互利的原則,竭誠與您精誠合作、共謀發(fā)展、造福人類。
華中藥業(yè)股份有限公司下屬子公司:湖北二九五科技有限公司、襄陽二九五藥品經(jīng)營有限公司。
職位發(fā)布企業(yè)

華中藥業(yè)股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):國有企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:2002
企業(yè)網(wǎng)址:www.huazhong-pharma.com
企業(yè)地址:湖北省襄陽市峴山路118號
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