
臨床研究專員/CRA(北京)(面議)

職位描述
職位描述:
1、熟悉藥品注冊管理辦法,按照GCP的要求,做好臨床試驗的監(jiān)查工作;
2、開展藥品注冊臨床及以上市后臨床試驗的方案設(shè)計、CRF制作、倫理審批等相關(guān)的各項工作。熟悉藥品不良事件以及嚴(yán)重不良事件的報告程序,并能做到及時報告。
3、積極與臨床試驗的負(fù)責(zé)醫(yī)生進(jìn)行溝通和交流,促進(jìn)臨床試驗的順利完成。4、臨床試驗相關(guān)各種研討會的組織和實施。
任職資格:
1、醫(yī)學(xué)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以及以上學(xué)歷;
2、了解藥品臨床試驗管理相關(guān)法律法規(guī);
3、良好的英文溝通能力(CET-6);
4、良好的溝通能力、團(tuán)隊合作精神;
5、具有2年以上外企醫(yī)藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗,包括:注冊臨床、多中心臨床經(jīng)驗。
企業(yè)簡介
安斯泰來制藥集團(tuán)總部位于日本東京,是一家致力于提供創(chuàng)新和可靠的藥品,改善世界范圍人類健康的制藥企業(yè)。公司將泌尿、腫瘤、免疫、腎臟及神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域作為優(yōu)先治療領(lǐng)域,同時利用新技術(shù)和新型治療手段,推進(jìn)新治療領(lǐng)域的研發(fā)。我們通過結(jié)合內(nèi)部能力和外部資源,在醫(yī)療保健行業(yè)創(chuàng)造新的價值。安斯泰來立志處于不斷變化的醫(yī)療行業(yè)最前沿,將科學(xué)創(chuàng)新轉(zhuǎn)化成患者價值。關(guān)于安斯泰來制藥的更多信息,請訪問我們的網(wǎng)址:
http://www.astellas.com/en
關(guān)于利奧制藥
利奧制藥幫助人們擁有健康的皮膚。通過為全球范圍內(nèi)的100多個國家的患者提供解決方案,公司致力于改善人們的皮膚狀況。利奧制藥成立與1908年,由利奧基金會所有,數(shù)十年來一直專注于研發(fā)并向罹患皮膚病的患者提供產(chǎn)品和解決方案。利奧制藥總部設(shè)在丹麥,全球擁有約5000名員工。更多信息,請訪問www.leo-pharma.com
職位發(fā)布企業(yè)

安斯泰來制藥(中國)有限公司
企業(yè)性質(zhì):外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:https://www.astellas.com/
企業(yè)地址:北京市朝陽區(qū)建國門外大街甲6號SK大廈1901-1904室
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職位發(fā)布日期: 2017-12-07