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研發(fā)主管

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：3-4人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：南通

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：研發(fā)主管

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：藥學(xué)

五險一金帶薪年假加班補(bǔ)貼績效獎金交通補(bǔ)貼通訊補(bǔ)貼包吃節(jié)日福利

職位描述

崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)項目研究工作的運(yùn)行管理；
2、負(fù)責(zé)新品種的調(diào)研及立項工作；
3、能夠主導(dǎo)或協(xié)助完成產(chǎn)品的方法開發(fā)，建立藥物質(zhì)量分析方法，進(jìn)行方法驗證、圖譜解析、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及穩(wěn)定性研究，并對結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)，參與完成新藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)擬定；
4、負(fù)責(zé)制定研究計劃及實驗方案，監(jiān)控項目進(jìn)度及質(zhì)量；
5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)或者解決研發(fā)工作中技術(shù)難點問題；
6、負(fù)責(zé)對實驗數(shù)據(jù)匯總分析，撰寫總結(jié)報告，并負(fù)責(zé)修改、審核相關(guān)注冊申報資料；
7、負(fù)責(zé)檢查并確保各種實驗記錄及時、真實、完整；
8、負(fù)責(zé)制訂或修訂實驗室管理和實驗室SOP，并培訓(xùn)、執(zhí)行。
任職要求：
1、熟練掌握藥物分析原理，以及藥物開發(fā)質(zhì)量研究工作；
2、熟悉新藥注冊申報資料的撰寫及整理；
3、熟悉新藥注冊法規(guī)及相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則；
4、熟悉常用分析儀器設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)；
5、工作認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng)、專業(yè)知識豐富，具有團(tuán)隊合作精神和良好的溝通能力，同時具有較強(qiáng)的獨(dú)立分析和解決問題的能力。

企業(yè)簡介

江蘇先科藥業(yè)有限公司是由留美歸國博士、江蘇省雙創(chuàng)人才于2013年2月創(chuàng)辦，注冊資本800萬美元。先科藥業(yè)專注于新穎與新型藥物制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。
公司坐落于濱江臨海的國家衛(wèi)生城市―江蘇省啟東市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，一期投資三億人民幣，將建設(shè)先進(jìn)的新藥研發(fā)中心和現(xiàn)代化制藥產(chǎn)業(yè)基地。目前公司急需大批藥學(xué)類、制藥工程類等各類專業(yè)人才，期望有識之士加盟。

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