
研發(fā)經(jīng)理

職位描述
一、崗位職責
1、領(lǐng)導和管理研發(fā)項目組高質(zhì)量完成項目開發(fā),對項目組員進行培訓和績效考核;
2、負責研發(fā)項目的申報資料的撰寫及整理,原始記錄的審核;
3、負責研發(fā)過程中疑難問題的攻關(guān)和組織相關(guān)部門之間工作協(xié)調(diào)。
二、任職要求
1、熟悉《藥品注冊管理辦法》、《中國藥典》、相關(guān)技術(shù)指導原則及要求;熟悉藥品開發(fā)流程,能撰寫藥品申報資料;
2、具有較強的藥品研發(fā)、文獻檢索能力;有一般的產(chǎn)品立項和應變能力;
3、能夠指導分析方法的開發(fā)及驗證工作,并熟練使用HPLC,GC,IR等分析儀器;
4、藥學或相關(guān)專業(yè),本科以上學歷,至少5年以上研發(fā)經(jīng)驗,具有固體制劑(心腦血管藥品)研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
5、責任心強,具有良好的溝通能力和團隊合作精神。
企業(yè)簡介
浙江為康制藥有限公司創(chuàng)建于2003年,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的科技型藥品生產(chǎn)企業(yè),主要從事心腦血管及抗感染類口服藥物的研發(fā)與生產(chǎn)。為國家高新技術(shù)企業(yè),浙江省科技型企業(yè),衢州市高新技術(shù)企業(yè),建有衢州市專家工作站和江山市企業(yè)技術(shù)研發(fā)中心。
公司致力于生產(chǎn)高品質(zhì)的藥品,投建起點高,硬件設施全部按gmp標準要求投建,生產(chǎn)和管理均嚴格按照gmp標準要求執(zhí)行,主要生產(chǎn)和檢驗設備均采用進口或從國內(nèi)知名廠商采購。產(chǎn)品自上市以來在全國各地的多次抽檢中均合格,無任何不良記錄,在市場上享有良好的口碑,得到廣大病患者的認可。
公司提倡學習,致力于創(chuàng)建學習型組織,創(chuàng)新理念新,技術(shù)水平高,市場營銷能力強,發(fā)展前景好。
公司和員工的共同愿景是:以優(yōu)質(zhì)的藥品和服務贏得客戶的信賴從而使公司成長發(fā)展。
公司優(yōu)勢:
1)公司現(xiàn)在處于快速發(fā)展期,對各類人才非常重視,可為不同崗位的員工提供良好的培訓、學習機會及發(fā)展晉升空間。
2)公司建有極具競爭力的薪酬體系,實行同崗不同酬 、每年調(diào)整工資、年終獎發(fā)放等薪酬制度,與員工分享公司發(fā)展帶來的成果。
職位發(fā)布企業(yè)

浙江為康制藥有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:2003
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.zjwkzy.com/
企業(yè)地址:浙江省江山市上余經(jīng)濟開發(fā)區(qū)興工北路15號
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職位發(fā)布日期: 2017-09-07