
注冊主管

職位描述
職位描述:
工作職責(zé)
1、分子診斷試劑研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗,有意愿從事體外診斷試劑產(chǎn)品注冊工作。良好的溝通、協(xié)調(diào)能力
2、具備產(chǎn)品注冊申報資料撰寫、申報經(jīng)驗。
3、完整經(jīng)歷過1~2個產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)、注冊檢驗、體系考核及注冊申報;
4、參與過臨床試驗或設(shè)計、撰寫過臨床試驗方案、GMP體系考核優(yōu)先考慮。
任職資格
1、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品在國內(nèi)的申報注冊計劃的組織實施;
2、與藥監(jiān)及技術(shù)審評機構(gòu)進(jìn)行溝通、聯(lián)系;
3、跟蹤項目研發(fā)及注冊申報進(jìn)度,解決研究及申報過程中遇到的問題,保證產(chǎn)品注冊環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行;跟蹤并促進(jìn)所申報品種的審評及審批過程,及時解決和反饋該過程中出現(xiàn)的問題;
4、收集國內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī),及時捕捉并反饋、解讀注冊政策及產(chǎn)品申報。
企業(yè)簡介
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職位發(fā)布日期: 2017-01-10