職位描述
【崗位職責(zé)】：
1.服從生產(chǎn)廠長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)，執(zhí)行日常生產(chǎn)工作，嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)管理車(chē)間，負(fù)責(zé)車(chē)間的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理工作，并配合行政管理工作，完成公司下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù)；
2.按照下發(fā)的生產(chǎn)計(jì)劃，合理安排車(chē)間各崗位的人員配置和生產(chǎn)準(zhǔn)備工作，嚴(yán)格按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，解決生產(chǎn)中遇到的問(wèn)題，排除制約生產(chǎn)的因素，保證生產(chǎn)的連續(xù)運(yùn)行，完成生產(chǎn)任務(wù)，對(duì)所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量、收率負(fù)責(zé)；
3.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃統(tǒng)籌安排車(chē)間每天的生產(chǎn)和人員，使各崗位協(xié)調(diào)一致生產(chǎn)，防止人員、設(shè)備、物料、時(shí)間等的資源浪費(fèi)，包保證收率（成品率）、質(zhì)量的前提下，有責(zé)任降低生產(chǎn)成本；
4.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)工人的日常培訓(xùn)工作，確保有針對(duì)性、及時(shí)有效；
5.負(fù)責(zé)車(chē)間人員的素質(zhì)管理，做好工人思想工作；
6.負(fù)責(zé)車(chē)間GMP認(rèn)證檢查及其他各級(jí)檢查時(shí)的硬件、軟件工作；
7.熟悉掌握GMP條款，審核各種GMP文件、記錄；
8.負(fù)責(zé)車(chē)間內(nèi)外的日常檢查工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決；
9.加強(qiáng)對(duì)車(chē)間的設(shè)施、設(shè)備、工具、備品備件的管理及預(yù)防性維護(hù)和保養(yǎng)，確保員工嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，保證設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)；
10.完成生產(chǎn)廠長(zhǎng)交待的臨時(shí)性工作。
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【任職要求】：?
1.學(xué)歷及專(zhuān)業(yè)要求
醫(yī)藥、食品、生物制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，專(zhuān)科及以上學(xué)歷
2.從業(yè)經(jīng)驗(yàn)要求
具有五及年以上藥廠/保健食品廠工作經(jīng)驗(yàn)，三年及以上同崗位生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)
3.知識(shí)技能要求
熟悉藥品、保健食品生產(chǎn)內(nèi)部運(yùn)作流程，熟悉國(guó)家藥品、保健食品等生產(chǎn)管理法規(guī)
有執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)者優(yōu)先考慮。
4.能力素質(zhì)要求
熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計(jì)劃的編制及生產(chǎn)過(guò)程控制。了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測(cè)設(shè)備等基礎(chǔ)知識(shí)；
具有較強(qiáng)的GMP認(rèn)證實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程、GMP硬件建設(shè)、GMP廠房建設(shè)；
具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力；
有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神，熟練操作計(jì)算機(jī)和辦公軟件。
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