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研究技術(shù)員（制劑）

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：中山

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：技術(shù)員

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

學(xué)歷：       要求藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，英語4級以上水平及熟練電腦操作。
工作經(jīng)驗：   有1年以上新藥開發(fā)、從事國內(nèi)產(chǎn)品報批及制劑處方工藝研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。

崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)進(jìn)行以下工作：
1   進(jìn)行國內(nèi)外文獻(xiàn)查閱及處方工藝設(shè)計，國內(nèi)外藥品市場信息調(diào)研、總結(jié)。
2 緊抓項目進(jìn)度，遇到問題及時告知上級領(lǐng)導(dǎo)，并查找相關(guān)的技術(shù)資料，勤動腦，多動手，加快產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)度。
3 仔細(xì)觀察實驗過程，將實驗過程中發(fā)現(xiàn)的情況及自己對產(chǎn)品開發(fā)的新思路、新想法告知上級領(lǐng)導(dǎo)并在實驗記錄中加以反映。
4 能較好利用自己的經(jīng)驗，解決產(chǎn)品開發(fā)問題，并給予同事良好建議。
5 按實驗記錄如實進(jìn)行產(chǎn)品注冊文件的編寫，對其規(guī)范性、真實性負(fù)責(zé)。
6 掌握開發(fā)部制劑實驗設(shè)備的使用，對設(shè)備的安全操作負(fù)責(zé)。
7 認(rèn)真完成實驗操作，如實填寫實驗記錄。
8 實驗前后要對所用設(shè)備器皿及實驗環(huán)境進(jìn)行徹底清潔。確保所用物料合格沒被污染。
9 較強的團(tuán)隊合作精神，吃苦耐勞，樂于助人。
10 服從部門經(jīng)理的其他工作安排。
工作態(tài)度：遵守國家相關(guān)法律法規(guī)及本公司規(guī)章制度，態(tài)度端正、服從上級工作安排，工作積極主動團(tuán)結(jié)他人、及時完成本職工作。善于同周圍同事溝通交流，工作效率高。

企業(yè)簡介

    雅柏藥業(yè)（中國）有限公司是1995年10月成立的外商獨資制藥企業(yè)。1998年6月通過中國GMP認(rèn)證。
    雅柏藥業(yè)（中國）有限公司位于中國著名的衛(wèi)生城市廣東省中山市國家健康科技產(chǎn)業(yè)基地內(nèi)，交通便利，環(huán)境優(yōu)美。廠區(qū)面積30000平方米，總建筑面積約10000平方米；生產(chǎn)檢驗設(shè)施先進(jìn)，主要從美國、德國、英國和臺灣等進(jìn)口。廠房完全按照美國GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計建造，是華南地區(qū)多種劑型的大型西藥制劑藥廠之一。
    秉承“質(zhì)量第一，科技創(chuàng)新”的優(yōu)良傳統(tǒng)，一切以保證質(zhì)量為先務(wù)，以科技創(chuàng)新為動力；全廠上下實施全面質(zhì)量管理，一切活動均嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行；品質(zhì)優(yōu)良，服務(wù)周到，贏得顧客高度贊譽。

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