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臨床監(jiān)查員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：深圳

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：臨床監(jiān)察員

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

崗位職責：
1、全面主持臨床部的工作。
2、制定臨床部各項工作計劃、年度預算與制度實施細則。
3、負責與專家、臨床研究單位的聯絡，組織和計劃上市后產品的臨床實驗。
4、負責督促部門員工培訓計劃的執(zhí)行。
5、負責部門內各項事務的協調與管理。
6、完成領導交辦的臨時性工作。
素質要求：
　具有高等院校本科以上學歷，臨床醫(yī)學或相關專業(yè)。英語閱讀和翻譯能力強，有
較強的文字表達能力，掌握國內外有關產品的醫(yī)學動態(tài)，熟悉科研工作，具有較強的組織協調能力。有五年以上臨床內科工作經驗。

企業(yè)簡介

         深圳市賽百諾基因技術有限公司是中國在基因治療領域的開拓者。作為中國第一家基因治療專業(yè)公司，賽百諾創(chuàng)造了不凡的業(yè)績。2003年10月，賽百諾公司自主研制開發(fā)的基因治療產品“重組人p53腺病毒注射液”（今又生，Gendicine）成功地取得了國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）頒發(fā)的新藥證書、生產批文和藥品GMP證書，成為世界上第一個獲準上市的基因治療產品。國內外專業(yè)雜志、報刊、電視、網絡和廣播對這一重大科技進步進行了廣泛報道。認為“今又生”是基因研究和生物高技術領域新的里程碑，它將對整個世界的醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)產生影響，為人類的健康事業(yè)做出重要貢獻?！?br />
        賽百諾公司建立了重組腺病毒制品大規(guī)模生產工藝和質控標準，處于世界領先水平，作為主要撰寫者制訂的“人基因治療研究和制劑質量控制技術指導原則”成為國家技術性法規(guī)文件（2003年3月由中國SFDA頒布），并應國外專家和機構的請求，在2004年5月份出版的“國際生物制藥”雜志（Biopharm International）上公開發(fā)表，供世界同行參考。

        賽百諾公司以增進人類健康，提高人類生活質量為企業(yè)使命，致力于基因治療領域的技術和產品的開發(fā)，公司主要針對腫瘤和心血管病兩大疾病，發(fā)展“病毒載體基因轉導系統(tǒng)”和“非病毒載體基因轉導系統(tǒng)”兩大技術平臺。

        賽百諾公司凝聚了一批基因治療研究、開發(fā)、產業(yè)化領域的優(yōu)秀人才，具有雄厚的研究開發(fā)力量，承擔多項國家級、省級研究開發(fā)項目，其中包括：國家863計劃生物技術領域項目、國家“十五”重大科技專項項目、國家重點基礎研究發(fā)展計劃（973計劃）項目、國家創(chuàng)新基金項目、國家重大科技攻關計劃、國家高技術產業(yè)化專項、廣東省“十五”關鍵平臺技術攻關項目、深圳市高技術產業(yè)項目等。

        賽百諾已經具備了與世界競爭的人才、產權、技術和設施，正在秉承著“眼光、激情、創(chuàng)新、行動”的企業(yè)精神，在基因治療領域開拓前進。

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