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高級(jí)藥物制劑研發(fā)

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：昆明

學(xué)歷要求：碩士

語言要求：不限

所屬崗位：生物研發(fā)/制藥

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

綜合補(bǔ)貼五險(xiǎn)一金

職位描述

崗位職責(zé)：
1．熟知新藥研發(fā)流程，能按照注冊(cè)法規(guī)要求開展一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品的處方、工藝研究等工作；
2．按照藥品注冊(cè)報(bào)批要求，撰寫申報(bào)資料（制劑方面）和規(guī)范做好原始記錄；
3．工藝規(guī)程的設(shè)計(jì)、確定、驗(yàn)證、完善，解決中試、大生產(chǎn)過程與產(chǎn)品工藝有關(guān)的難點(diǎn)和相關(guān)技術(shù)問題，協(xié)助車間進(jìn)行處方工藝的優(yōu)化與樣品放大制備工作。
4．負(fù)責(zé)制劑設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)。
任職資格：
1．藥物制劑、制藥工程、藥學(xué)等專業(yè)博士學(xué)歷，有3年以相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 熱愛本職工作，主動(dòng)性強(qiáng)，踏實(shí)細(xì)致、有責(zé)任感，具備較好的團(tuán)隊(duì)精神、出色的溝通協(xié)調(diào)能力，有良好的忠誠(chéng)度和保密意識(shí)；
3．精通處方工藝篩選的法律法規(guī)、制劑研發(fā)的技術(shù)指導(dǎo)原則，熟悉質(zhì)量控制的相關(guān)規(guī)范要求；熟悉化學(xué)藥口服制劑的研發(fā)和生產(chǎn)設(shè)備；熟悉常用輔料性質(zhì)、各種劑型的制備工藝，掌握各種劑型的常規(guī)檢驗(yàn)；
4．具有3年以上片劑、膠囊劑等制劑的研究工作經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立開展工作，進(jìn)行工藝規(guī)程的設(shè)計(jì)、確定、驗(yàn)證、完善；
5. 具備較好的中英文讀寫能力，能夠收集、整理、分析行業(yè)專業(yè)文獻(xiàn)，可撰寫制劑相關(guān)報(bào)告、材料。英語水平達(dá)四級(jí)或四級(jí)以上，有良好的專業(yè)文獻(xiàn)檢索能力。

企業(yè)簡(jiǎn)介

韓國(guó)在華投資的第一家現(xiàn)代化制藥企業(yè)
公司下設(shè):營(yíng)銷部、財(cái)務(wù)部、采購(gòu)部、人力資源部、總務(wù)宣傳部、法務(wù)支援部、營(yíng)業(yè)支援部、研發(fā)中心、制藥工廠。制藥工廠下設(shè)制藥支援部、工務(wù)部、開發(fā)部、品質(zhì)管理部、制造計(jì)劃科、制造一部、制造二部。我公司制藥廠是由韓國(guó)藝建設(shè)計(jì)院和中國(guó)吉林省醫(yī)藥設(shè)計(jì)院嚴(yán)格按GMP標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合精心設(shè)計(jì)建造的。制藥廠位于環(huán)境優(yōu)美的北京天竺空港工業(yè)開發(fā)區(qū)A區(qū)，占地面積13600平米，建筑面積8000多平方米，由生產(chǎn)區(qū)、動(dòng)力區(qū)、污水處理區(qū)、辦公區(qū)組成，于2001年9月竣工，2001年12月通過了國(guó)家藥品監(jiān)督局的GMP認(rèn)證，2002年正式投入生產(chǎn)。制藥廠能夠生產(chǎn)顆粒劑、口服液、片劑、膠囊劑等多種劑型，產(chǎn)品包括"媽咪愛"、"易坦靜"、"美常安"、"納爾平"、"銳邁"等十幾個(gè)品種，其中微生態(tài)制劑"媽咪愛"已在國(guó)內(nèi)銷售多年，深受廣大醫(yī)生和患者的歡迎。

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