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質(zhì)量部經(jīng)理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：35歲以上

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：中山

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：質(zhì)量主管

工作年限：8年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

職位要求：
1、領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量部工作，負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理工作。
2、貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作。
3、組織建立和完善本企業(yè)藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系，并對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作。
4、對(duì)質(zhì)量管理文件、工藝驗(yàn)證、不合格品處理、產(chǎn)品召回的批準(zhǔn)。確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門的關(guān)鍵崗位人員的選用。
6、在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中，受權(quán)人應(yīng)主動(dòng)與藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)。
7、在企業(yè)接受藥品GMP認(rèn)證或現(xiàn)場檢查期間時(shí)，受權(quán)人應(yīng)陪同并協(xié)助檢查組開展檢查。

企業(yè)簡介

廣東尚瑞和藥業(yè)股份有限公司（原名稱：中山尊隆藥業(yè)有限公司），成立于2005年1月，本公司為內(nèi)資制藥企業(yè)，注冊(cè)資本2108萬元；主要生產(chǎn)中藥口服制劑，位于中山市火炬開發(fā)區(qū)景岳路六號(hào)之六(國家健康基地中山藥檢所大院內(nèi))，交通、環(huán)境、地理位置優(yōu)越。是具有實(shí)力的制藥企業(yè)。
公司已與華南現(xiàn)代中醫(yī)藥城達(dá)成合作協(xié)議，總購地20余畝籌建設(shè)新廠房。新廠房預(yù)計(jì)在2012年正式投入使用。

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