
質(zhì)量負(fù)責(zé)人

職位描述
任職資格
1、管理、質(zhì)量等相關(guān)行業(yè)本科以上學(xué)歷;英語(yǔ)良好;
2、5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉新版GMP質(zhì)量管理體系;了解中藥產(chǎn)品工藝流程;熟悉運(yùn)用質(zhì)量管理工具及方法;
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力;
5、擁用業(yè)界先進(jìn)企業(yè)的黑帶資格者或具有國(guó)家審核員資格。
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護(hù)和改進(jìn),如人員考核調(diào)配等工作;
2、組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn),包括負(fù)責(zé)GMP審核或認(rèn)證相關(guān)的策劃、計(jì)劃、組織等工作;
3、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)中的異常問(wèn)題的分析、改進(jìn)活動(dòng);
4、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評(píng)審,檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行狀況、有效性;
5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動(dòng),如參與對(duì)外協(xié)合作方的審核、認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)。
企業(yè)簡(jiǎn)介
江西滕王閣藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“滕王閣藥業(yè)”)建于1989年9月,前身為國(guó)有企業(yè),2002年3月由香港博大發(fā)展有限公司成功收購(gòu),改制為外商獨(dú)資企業(yè),2008年3月海南利能康泰制藥有限公司收購(gòu)香港博大發(fā)展有限公司60%股權(quán)成為其控股公司,2011年10月滕王閣藥業(yè)由外資變?yōu)閮?nèi)資正式成為海南利能康泰制藥有限公司的全資子公司,成為其上市平臺(tái)的中成藥生產(chǎn)基地。滕王閣藥業(yè)的愿景是成為國(guó)內(nèi)最專(zhuān)業(yè)的呼吸系統(tǒng)藥品制造供應(yīng)商,產(chǎn)品定位于平喘、止咳、祛痰、潤(rùn)肺的全覆蓋解決方案。
公司坐落于南昌市昌北經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)風(fēng)景秀麗的梅嶺山腳,是南昌市僑商國(guó)際聯(lián)合會(huì)常務(wù)理事,南昌市昌北經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)龍頭醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)之一,已得到開(kāi)發(fā)區(qū)管委會(huì)和省市藥品監(jiān)督等部門(mén)的認(rèn)可與大力支持。
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職位發(fā)布日期: 2016-03-31