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質(zhì)量管理部經(jīng)理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：南京

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：質(zhì)量經(jīng)理

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

職位描述

職位描述：
1、基本要求：藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷（或中級職稱、執(zhí)業(yè)藥師），有5年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗；掌握現(xiàn)行GMP、藥品管理法、藥品管理法實施條例、現(xiàn)行中國藥典及醫(yī)療器械等相關(guān)法規(guī)；
2、工作安排：合理安排質(zhì)量部人員的工作，完成工作任務(wù)；合理調(diào)配部門資源，保證質(zhì)量目標(biāo)完成；
部門培訓(xùn)：監(jiān)督質(zhì)量部內(nèi)部員工的培訓(xùn)，評估員工培訓(xùn)效果與操作技能，根據(jù)實際情況調(diào)整部門工作職責(zé) 和培訓(xùn)計劃。
3、人員管理：對質(zhì)量部崗位人員設(shè)置，制定崗位要求，定崗定編提出指導(dǎo)性意見，對質(zhì)量部人員進(jìn)行溝通、考核。
4、安全管理：對質(zhì)量部安全負(fù)主要責(zé)任。負(fù)責(zé)選擇部門安全責(zé)任人，并配合質(zhì)量部對其培訓(xùn)。負(fù)責(zé)對部門內(nèi)安全責(zé)任區(qū)域內(nèi)安全責(zé)任人的工作質(zhì)量檢查、考核及培訓(xùn)。
5、可以制定質(zhì)量方針和目標(biāo)，并實施推進(jìn)；
6、對穩(wěn)定性數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計，制定異常趨勢的解決方案；
7、分析部門人員特點，制定培訓(xùn)計劃；
8、重大偏差根本原因調(diào)查和處理，采取糾正預(yù)防措施；
9、反對浪費(fèi)，降低成本。
10、審核驗證方案，對驗證過程出現(xiàn)偏差與異常情況，分析原因并整改；
11、質(zhì)量分析會：內(nèi)、外部產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、整理、傳遞，及時并有針對性的召開質(zhì)量分析會，減少或杜絕質(zhì)量隱患。

年薪10-15萬

企業(yè)簡介

    南京天朗制藥有限公司是專門從事藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售、研發(fā)為一體的企業(yè)。
    公司成立于2005年4月。生產(chǎn)基地位于南京市溧水區(qū)工業(yè)園內(nèi)。一期工程占地70畝，一期投資2200萬。是一家快速成長的創(chuàng)業(yè)型企業(yè)。市場化待遇，提供食宿，給予崗位創(chuàng)業(yè)機(jī)會和成長空間。
    公司組織機(jī)構(gòu)完善，80%的員工具有醫(yī)藥、化學(xué)等專業(yè)背景，30%的員工具有中級以上相關(guān)職稱。90%以上的員工具有多年藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售和管理經(jīng)驗。公司公平、公正、合理的發(fā)展空間，為您在我公司長期而有意義的職業(yè)生涯提供更好的發(fā)展機(jī)會。
    生產(chǎn)車間按國家GMP要求建設(shè)，并通過國家GMP認(rèn)證。擁有現(xiàn)代化的藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)線、嚴(yán)格的現(xiàn)場管理以及大規(guī)模的商業(yè)化生產(chǎn)能力。國內(nèi)一流的生產(chǎn)設(shè)備、先進(jìn)的質(zhì)量檢驗儀器和環(huán)境控制系統(tǒng)，確保了公司產(chǎn)品的質(zhì)量。公司擁有自己的研發(fā)團(tuán)隊。江蘇省首家通過滴眼液無菌GMP驗證，其它劑型也一次性于2013年9月通過GMP驗證。為企業(yè)可持續(xù)發(fā)展提供了強(qiáng)有力的保證。
    天朗制藥一貫提倡“規(guī)范、認(rèn)真、學(xué)習(xí)、勤奮”的企業(yè)理念，愿與廣大客戶真誠合作，共同創(chuàng)造美好的明天。為了企業(yè)更好的發(fā)展，現(xiàn)招聘以下相關(guān)崗位精英：

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