職位描述

                    職位名稱：2015屆管理培訓(xùn)生（研發(fā)類、生產(chǎn)類、質(zhì)量類）
工作地點(diǎn)：浙江省、安徽省
招聘人數(shù)：20人
崗位職責(zé)：
一、研發(fā)管理培訓(xùn)生：
1、獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱和實(shí)驗(yàn)圖譜，數(shù)據(jù)的解析，依據(jù)項(xiàng)目要求完成規(guī)定的實(shí)驗(yàn)任務(wù)；
2、解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的常見問題；
3、在上級領(lǐng)導(dǎo)的幫助下解決項(xiàng)目中碰到的各種專業(yè)問題；
4、完成必要的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備工作；
5、用英文清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，實(shí)驗(yàn)報告書的撰寫。
二、生產(chǎn)管理培訓(xùn)生：
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量控制與管理工作
2、組織實(shí)施產(chǎn)品工藝驗(yàn)證；負(fù)責(zé)產(chǎn)品中試及試生產(chǎn)，編制工藝規(guī)程以及對生產(chǎn)工藝進(jìn)一步改進(jìn)。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理、組織完成生產(chǎn)任務(wù)。
4、認(rèn)真貫徹執(zhí)行GMP等相關(guān)法規(guī)，負(fù)責(zé)現(xiàn)場GMP動態(tài)維護(hù)以及生產(chǎn)成本、現(xiàn)場產(chǎn)品質(zhì)量保證和提升。
5、遵守機(jī)器設(shè)備安全操作規(guī)程；
三、質(zhì)量管理培訓(xùn)生
1、負(fù)責(zé)與藥品生產(chǎn)、小試、中試有關(guān)的原料、輔料、中間產(chǎn)品及成品的檢查及分析方法的驗(yàn)證試驗(yàn)。
2、負(fù)責(zé)樣品檢驗(yàn)結(jié)果的數(shù)據(jù)整理、分析，出具分析報告。
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)、驗(yàn)證工作。
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)器具的清洗和歸置。
任職要求：
1.2015年應(yīng)屆畢業(yè)生，制藥、化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.英語優(yōu)秀，聽說讀寫能力強(qiáng)，能與外籍同事英語交流者優(yōu)先考慮；
3.愿意投身于生產(chǎn)制造行業(yè)，對藥品制造有濃厚興趣；
4.面對困難能勇于挑戰(zhàn)，具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，果敢有魄力、抗壓性強(qiáng)；
5. 具有強(qiáng)烈的學(xué)習(xí)意愿，較強(qiáng)的解決問題能力和優(yōu)秀的溝通技能。