
臨床項目經(jīng)理PM

職位描述
職位職能:
??生物工程/生物制藥??臨床研究員
職位描述:
工作內(nèi)容:
1. 根據(jù)申辦方或公司要求,全面管理所負責(zé)的臨床研究項目,督導(dǎo)按時按要求完成啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作;
2. 管理研究項目的預(yù)算;
3. 對所負責(zé)的項目CRA、CRC進行管理和培訓(xùn);
4. 協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者之間的溝通,定期匯報研究狀況,并解決出現(xiàn)的問題;
5. 協(xié)助完成公司SOP的定期更新;
6. 完成公司交辦的其他工作。
任職資格:
1. 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,;
2. 3年以上CRA工作經(jīng)驗,在CRO工作過更佳;
3. 有團隊精神,表達能力好,善于進行活躍而積極的溝通,能與研究者及申辦方建立起良好關(guān)系;
4. 有一定的項目管理技能,做事認真勤奮,針對出現(xiàn)的問題能迅速反應(yīng)并拿出解決方案;
5. 全面熟悉了解ICH- GCP及相關(guān)法規(guī)知識;
6. 可以出差,可承受一定的工作壓力;
7. 有基本財務(wù)知識,對所負責(zé)項目做預(yù)算控制;
8. 熟練使用計算機及辦公軟件;
9. 英語熟練,聽說讀寫流利。
企業(yè)簡介
沈陽億靈醫(yī)藥科技有限公司北京分公司成立于2001年,2000余萬元的總資產(chǎn)投入和實力使億靈成為中國本土成長最迅速的合同研究組織(cro)之一。其在沈陽的研發(fā)基地是遼寧省高新技術(shù)企業(yè)。公司的主營業(yè)務(wù):釋藥技術(shù)、人體生物等效性試驗和藥代動力學(xué)研究、Ⅰ-Ⅳ期臨床研究等。致力于提供醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)、注冊與臨床的整體解決方案。
億靈醫(yī)藥做為專業(yè)機構(gòu),致力于為國內(nèi)外客戶提供國際水準(zhǔn)的化學(xué)藥、生物制品、中藥及天然藥物、醫(yī)療器械的Ⅰ-Ⅳ期臨床研究、臨床前藥效、藥代、及安全性研究、數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計分析等全方位一站式服務(wù)。在臨床藥理研究方面億靈醫(yī)藥是國內(nèi)首批通過cnas認證的民營企業(yè)(№.cnas l3398),擁有2000m2國際權(quán)威認證的cnas試驗室、多家長期合作臨床基地和中藥標(biāo)準(zhǔn)化研究中心。得天獨厚的資源優(yōu)勢、科研體系和臨床試驗體系確保了億靈的快速發(fā)展,同時也為每一位合作伙伴提供了科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范、翔實的試驗數(shù)據(jù),保障了合作伙伴決勝千里。
億靈cro、專業(yè)服務(wù)、質(zhì)量保證,億靈醫(yī)藥的客戶遍布全國各地,并與客戶建立了良好的合作伙伴關(guān)系。已經(jīng)累計完成各類項目100多個,能為醫(yī)藥企業(yè)帶來更優(yōu)質(zhì)、高效的cro服務(wù)。
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職位發(fā)布日期: 2015-07-28