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QC-理化

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：常德

學歷要求：高中

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

職位描述

1.負責對進廠物料、產(chǎn)品的理化檢驗工作。
2.負責制定和修訂產(chǎn)品的內(nèi)控質(zhì)量標準、檢驗操作規(guī)程。認真填寫產(chǎn)品的檢驗原始記錄和檢驗臺帳。對檢驗報告的及時準確、檢驗原始記錄及檢驗臺帳完整無誤負責。
3.負責按規(guī)定定期對產(chǎn)品的穩(wěn)定性進行考察，為產(chǎn)品的質(zhì)量提高提供有效的數(shù)據(jù)。
4.負責按標準操作規(guī)程進行規(guī)范操作以及儀器的維護、保養(yǎng)工作。認真填寫維護保養(yǎng)記錄。
5.負責試劑試藥管理、試液配制等；對標準溶液標定、復標。
6.負責按GMP的要求規(guī)范本崗位所有工作，參與GMP培訓和自檢工作。
7.配合上級臨時交給的工作的協(xié)調(diào)和安排。

企業(yè)簡介

     大愛在心，讓健康之光普照人間?？灯账帢I(yè)股份有限公司致力于在中西藥制劑領域為客戶與消費者提供專業(yè)與具有專業(yè)精神的服務。
     康普藥業(yè)股份有限公司，原名湖南康普制藥有限公司，成立于一九九一年。歷經(jīng)十多年的發(fā)展，已成為在全國享有聲譽的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。
      公司擁有現(xiàn)代化中西藥制藥基地，總占地面積十八萬平方米；擁有片劑、膠囊劑、顆粒劑、小容量水針劑、凍干粉針制劑、化學藥合成、中藥提取等劑型。配置現(xiàn)代化的原輔材料、中間體、產(chǎn)成品質(zhì)量檢測設備，實行全過程GMP質(zhì)量管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量與使用安全，為消費者提供療效可靠、使用安全的產(chǎn)品與貼心的服務。
      科技創(chuàng)新是制藥企業(yè)永恒的動力源泉。公司成立了省內(nèi)第一家企業(yè)自辦的藥物研究院，與國內(nèi)外知名科研院校、機構建立有長期合作關系，有獲得國家和省市支持的博士后工作站、醫(yī)藥信息和知識產(chǎn)權中心、藥物篩選工程技術研究中心及國家級企業(yè)技術中心等，成為企業(yè)持續(xù)發(fā)展的保障和行業(yè)技術進步的平臺之一。
      眾多精心制造的產(chǎn)品為公司與客戶合作、為消費者治病救人提供了可信賴的選擇。公司現(xiàn)有產(chǎn)品中，有獲得國家發(fā)明專利的奧美拉唑腸溶膠囊、補腎益壽片，有市場占有率很高的肝復樂膠囊、阿魏酸哌嗪片以及一大批進入國家基本藥物目錄的產(chǎn)品。
      公司秉承“誠信立世、創(chuàng)新求實、鷹雁團隊、和諧共贏”的價值觀，努力在創(chuàng)造市場價值的同時，實現(xiàn)自身服務人類的人格價值和文化追求。公司同樣歡迎具有同樣價值追求的精英人士加入我們的團隊，實現(xiàn)自己的人生理想與價值追求；也愿意與認同我們價值與文化追求的客戶并肩攜手、精誠合作，共同為我國醫(yī)藥事業(yè)的繁榮和人類的身心健康，為人有所醫(yī)、病有所治的和諧社會做出貢獻。

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