職位描述

工作職責(zé) Job Responsibility 
(a) Pre-trial Documentation 
臨床前文檔的準(zhǔn)備工作 
(b) Trial Management: help investigator with trial management, including coordinating the submission of 
IRB/EC and Agreement signature process. 
試驗(yàn)管理：協(xié)助研究者進(jìn)行試驗(yàn)管理，包括協(xié)調(diào)申報(bào)倫理、研究協(xié)議簽署等。 
(c) Support investigator’s daily work, including: 
協(xié)助研究者的日常工作，包括： 
Labeling, packaging and storing all laboratory specimens before shipment to central lab. 
Filling CRF under investigator’s approval. 
(d) Subject Management: 
受試者管理： 
Help investigator to identify and enroll potential study subjects. 
Responsible for subjects’ follow-up, including visits arrangement, coordinating laboratory and 
obtaining results. 
(e) Coordinating CRA’s routine visits. 
協(xié)調(diào)CRA 到site 的例行訪視。 
(f) Documents Management: Responsible for archiving and maintain trial related documents. 
臨床試驗(yàn)檔案管理：負(fù)責(zé)該中心的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目文件整理和歸檔。 
(g) Drug Management: Including research drug accounting, receiving, saving, distributing and calling-back, 
and completing related record. 
協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄。 
(h) Meeting Supporting: Provide logistic support for initiating meeting and any other investigator meeting. 
會(huì)議支持：負(fù)責(zé)各項(xiàng)啟動(dòng)會(huì)議、研究者會(huì)議的會(huì)務(wù)安排。 
(i) Other daily work delegated by investigator. 
研究者指定的其它工作。 
任職要求 
Job Qualifications 

1. 護(hù)理學(xué)相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷 
2. 有護(hù)理相關(guān)經(jīng)驗(yàn) 
3. 英語(yǔ)CET-4及以上，CET-6優(yōu)先 

1. Bachelors Degree in nursing related major. 
2. Minimum 1 year’s nursing related experience. 
3. CET-4 at least, CET-6 is preferred.