職位描述

                
 工作職責 Job Responsibility 
(a) Pre-trial Documentation 
臨床前文檔的準備工作 
(b) Trial Management: help investigator with trial management, including coordinating the submission of 
IRB/EC and Agreement signature process. 
試驗管理：協(xié)助研究者進行試驗管理，包括協(xié)調申報倫理、研究協(xié)議簽署等。 
(c) Support investigator’s daily work, including: 
協(xié)助研究者的日常工作，包括： 
Labeling, packaging and storing all laboratory specimens before shipment to central lab. 
Filling CRF under investigator’s approval. 
(d) Subject Management: 
受試者管理： 
Help investigator to identify and enroll potential study subjects. 
Responsible for subjects’ follow-up, including visits arrangement, coordinating laboratory and 
obtaining results. 
(e) Coordinating CRA’s routine visits. 
協(xié)調CRA 到site 的例行訪視。 
(f) Documents Management: Responsible for archiving and maintain trial related documents. 
臨床試驗檔案管理：負責該中心的臨床試驗項目文件整理和歸檔。 
(g) Drug Management: Including research drug accounting, receiving, saving, distributing and calling-back, 
and completing related record. 
協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄。 
(h) Meeting Supporting: Provide logistic support for initiating meeting and any other investigator meeting. 
會議支持：負責各項啟動會議、研究者會議的會務安排。 
(i) Other daily work delegated by investigator. 
研究者指定的其它工作。 
任職要求 
1. 護理學、藥學相關專業(yè)大專及以上學歷； 
2. 英語CET-4及以上。
此項目為期4個月，簽4個月的兼職合同或者全職合同，項目結束后調往其他區(qū)域。