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藥品研發(fā)專員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：密云

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：研發(fā)員

工作年限：1年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

崗位職責：
1.負責本公司的ADR審核、監(jiān)管與上報；
2.負責PSUR中英文資料的整理、編寫與上報；
3.負責本公司人員的ADR相關制度的培訓；
4.負責建立公司ADR文件檔案；
5.協(xié)助制定及修改公司ADR管理文件；
6.藥物安全員向研發(fā)部經(jīng)理匯報其工作情況。

企業(yè)簡介

史達德藥業(yè)（北京）有限公司（以下稱為史達德）是一個在全球21個國家設有34個分支機構的德國上市制藥公司。2004年的全球營業(yè)額超過8億歐元，使史達德躋身全球領先的制藥公司之列，也被《歐洲商業(yè)》雜志選為2004年歐洲的“亮點100”公司之一。
　　史達德進入中國大陸己近12年。1996年，史達德首度進入中國大陸；2001年，史達德擴大了對中國的投資。今天，史達德憑借成功發(fā)展合資事業(yè)的經(jīng)驗，將在中國的發(fā)展又推向另一個里程碑。亞洲市場是史達德重要的發(fā)展方向，在韓國，中國，香港，臺灣，泰國，菲律賓，馬來西亞，柬埔寨，越南，新加坡等地區(qū)都有業(yè)務。史達德已在越南成功地成立合資企業(yè)，建設了其在亞洲的第一個制藥廠。對中國的投資，是史達德架構亞洲經(jīng)營策略中重要的一環(huán)，目標是建立一個覆蓋體系，加強本土化的經(jīng)營，來接近市場與滿足市場不斷變化的需求。
史達德?lián)碛谐^200個制藥配方，正迅速的成為非自主知識產(chǎn)權藥品制造領域的領先者，其配方包括了許多新近剛過自主知識產(chǎn)權效期的產(chǎn)品，例如奧美拉唑，辛伐他汀，以及米氮平。史達德藥業(yè)（北京）有限公司擁有現(xiàn)代化的GMP設施，為史達德大藥廠提供了通過本地化生產(chǎn)加速將高性價比藥品投入中國市場的極好契機。史達德大藥廠的目標是在未來3至5年內(nèi)上市一系列新產(chǎn)品，達成一個積極的成長目標與市場份額；在呼吸科與兒科領域內(nèi)與現(xiàn)有產(chǎn)品成功創(chuàng)造協(xié)同效應；并將積極進入其他治療領域，例如心血管科，神經(jīng)科，以及零售領域。在我們德國總部專注于推出新產(chǎn)品與保障財務表現(xiàn)時，我們分布全球的子公司的運作正在積極地本土化，以使我們的決策更快速，也更貼近市場。本土化的策略，也將提供我們的員工一個與公司一起成長的職業(yè)生涯發(fā)展機會。

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