
QA

職位描述
崗位描述:
1. 負(fù)責(zé)GMP相關(guān)文件及檔案管理。
2. 負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查。
3. 負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄,監(jiān)督偏差調(diào)查和處理程序的執(zhí)行,確保整改措施的落實(shí)。
4. 產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧的組織和報(bào)告起草。
5、質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)的制度建立以及培訓(xùn)的組織、監(jiān)督執(zhí)行。
6、參與質(zhì)量相關(guān)的驗(yàn)證工作,協(xié)助偏差和變更的評(píng)估等。
應(yīng)聘要求:
1、學(xué)歷要求:本科及以上。
2、專(zhuān)業(yè)要求:藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)?! ?nbsp;
3、性別:男女不限。
4、年齡:不限。
5、工作經(jīng)驗(yàn):有1年以上制藥企業(yè)QA相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
企業(yè)簡(jiǎn)介
杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司于2016年全線通過(guò)了國(guó)家新版GMP認(rèn)證,浙江蘇泊爾藥品銷(xiāo)售有限公司通過(guò)了國(guó)家新版GSP認(rèn)證。
目前蘇泊爾南洋藥業(yè)構(gòu)成為:以“南洋醫(yī)藥氣霧劑研究中心”為研發(fā),以杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司為生產(chǎn),以浙江蘇泊爾藥品銷(xiāo)售有限公司為銷(xiāo)售的集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)為一體的研產(chǎn)銷(xiāo)體系。
職位發(fā)布企業(yè)

杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營(yíng)企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:2010
企業(yè)網(wǎng)址:www.chinany.net/index.php
企業(yè)地址:杭州大江東產(chǎn)業(yè)積聚區(qū)長(zhǎng)福杭路829號(hào)杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布日期: 2014-07-29