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文件主管

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：杭州

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

崗位職責(zé)：
1、負責(zé)批記錄的審核、整理、歸檔工作及各種臺賬的登記、整理，為年度質(zhì)量回顧提供數(shù)據(jù)支持。
2、負責(zé)批記錄問題與車間記錄人員的聯(lián)系和溝通。
3、負責(zé)成品、原輔料、環(huán)境等的外檢報告歸檔管理。
4、負責(zé)工程施工過程相關(guān)圖紙、文件的歸檔管理。
5、負責(zé)GMP文件體系的保管。
6、各項文件培訓(xùn)、實施情況監(jiān)督檢查，并及時反饋上級主管。
7、不良反應(yīng)及客戶投訴處理及記錄，并上報上級主管。
8、文件的修訂、分發(fā)、收回、銷毀。

任職要求：
1、從事藥品及相關(guān)行業(yè)5年以上、相關(guān)崗位2年以上工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
2、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3、了解藥學(xué)專業(yè)知識；
4、了解藥品管理法、GMP及相關(guān)法律法規(guī)；
5、工作認真負責(zé)，嚴謹細致，有原則、紀律性；
6、良好的溝通協(xié)調(diào)能力及良好的團隊協(xié)作精神。

企業(yè)簡介

杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司于2016年全線通過了國家新版GMP認證，浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司通過了國家新版GSP認證。
目前蘇泊爾南洋藥業(yè)構(gòu)成為：以“南洋醫(yī)藥氣霧劑研究中心”為研發(fā)，以杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司為生產(chǎn)，以浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司為銷售的集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的研產(chǎn)銷體系。

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