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2025 ESGO︱恒瑞醫(yī)藥抗凝創(chuàng)新藥SHR-2004注射液Ⅱ期研究結(jié)果亮相口頭報告

發(fā)布日期:2025-02-25 瀏覽次數(shù):45

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 上海
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作為國際上最具影響力的婦科腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)會議之一,第26屆歐洲婦科腫瘤學(xué)大會(ESGO)近日在意大利羅馬召開。本次大會中,恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的凝血因子XI(FXI)抑制劑SHR-2004在卵巢癌手術(shù)患者中預(yù)防靜脈血栓栓塞癥(VTE)的Ⅱ期臨床研究(SHR-2004-202)亮相口頭匯報[1] 。該研究結(jié)果表明,卵巢癌患者術(shù)后皮下注射SHR-2004預(yù)防VTE顯示出令人鼓舞的有效性,且安全性良好。


研究背景


VTE是惡性腫瘤的常見并發(fā)癥,也是惡性腫瘤患者死亡的第二大原因[2]。卵巢癌患者VTE發(fā)生率高達(dá)10%~30%[3],而III-IV期或復(fù)發(fā)性卵巢癌患者術(shù)后VTE風(fēng)險進(jìn)一步提升。中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)2024年發(fā)布的《腫瘤患者VTE防治指南》[4]推薦在沒有高出血風(fēng)險的情況下,伴VTE危險因素的腹、盆腔腫瘤手術(shù)患者,術(shù)后VTE藥物預(yù)防應(yīng)延長為4周。然而,現(xiàn)有的抗凝藥物需每日用藥,且存在一定的出血風(fēng)險。


SHR-2004是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一種抗FXI的人源化單克隆抗體,通過阻斷內(nèi)源性凝血途徑的級聯(lián)反應(yīng)過程發(fā)揮抗凝作用。SHR-2004-202研究是一項多中心、隨機(jī)、開放標(biāo)簽、陽性對照的II期臨床研究(NCT06220123),旨在評價皮下注射SHR-2004在III-IV期或復(fù)發(fā)性卵巢癌手術(shù)患者中預(yù)防VTE的療效與安全性。


研究方法


研究納入年齡≥18周歲、自愿接受手術(shù)治療、臨床診斷為III-IV期的初治卵巢癌或復(fù)發(fā)性卵巢癌患者,按1:1比例隨機(jī)分配至試驗組或陽性對照組。試驗組在術(shù)后4~8小時接受SHR-2004 180 mg單次皮下注射,2周后接受SHR-2004 120 mg單次皮下注射;對照組住院期間接受依諾肝素40 mg每日一次皮下注射,出院后改為利伐沙班10 mg每日一次口服,至少持續(xù)治療至D28。


主要療效終點是首次用藥至治療期結(jié)束(D28)VTE的發(fā)生率,包括無癥狀的深靜脈血栓形成(DVT)、客觀證實的有癥狀的DVT、客觀證實的非致死性肺動脈血栓栓塞癥(PE)、VTE相關(guān)死亡的復(fù)合終點。主要安全性終點是首次用藥至治療期結(jié)束(D28)符合國際血栓與止血協(xié)會(ISTH)定義的大出血和臨床相關(guān)的非大出血事件的復(fù)合終點發(fā)生率。


圖1. SHR-2004-202研究設(shè)計


研究結(jié)果


本研究共納入225例受試者,其中198例接受了研究用藥(SHR-2004組90例,陽性對照組108例)。受試者的人口統(tǒng)計學(xué)和基線特征在各組之間基本均衡。


1.有效性結(jié)果


基于改良意向性治療集(mITT),SHR-2004組87例受試者中有11例(12.6%)發(fā)生VTE,陽性對照組94例受試者中有19例(20.2%)發(fā)生VTE,VTE發(fā)生率的組間率差為-8.4%(95% CI,-19.9~3.1;非劣效p值為0.0110)。SHR-2004組無受試者發(fā)生重大VTE(包括非致死性PE和近端DVT)或VTE相關(guān)死亡,而陽性對照組中有4例(4.3%)受試者發(fā)生重大VTE或VTE相關(guān)死亡,組間率差為-4.4%(95% CI, -8.7 ~ -0.1;p=0.0428)。


表1. SHR-2004-202研究治療期間的有效性結(jié)果


2.安全性結(jié)果


基于安全性分析集(SS),SHR-2004組90例受試者中有2例(2.2%)發(fā)生大出血或臨床相關(guān)的非大出血事件(MB/CRNMB),陽性對照組108例受試者中有2例(1.9%)發(fā)生 MB/CRNMB,兩組間發(fā)生MB/CRNMB的人數(shù)相當(dāng)。此外,SHR-2004組不良事件發(fā)生率與陽性對照組相當(dāng),未發(fā)現(xiàn)特殊風(fēng)險信號。


總結(jié)


Ⅲ~Ⅳ期初治卵巢癌或復(fù)發(fā)性卵巢癌患者術(shù)后皮下注射SHR-2004預(yù)防VTE的療效非劣于對照組藥物。此外,SHR-2004組無受試者發(fā)生重大VTE和VTE相關(guān)死亡,相較于對照組藥物具有顯著優(yōu)勢,且SHR-2004整體耐受性良好,安全性可控。SHR-2004有望為腫瘤患者預(yù)防VTE提供新的治療選擇。


參考文獻(xiàn):

[1].International Journal of Gynecological Cancer, Volume 35, Issue 2, 101706

[2].Cancers (Basel). 2018 Oct 11;10(10):380.

[3].Cancers (Basel). 2022 Mar 15;14(6):1496.

[4].中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)腫瘤患者靜脈血栓防治指南(2024).

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