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恒瑞醫(yī)藥1類新藥氟唑帕利膠囊被納入優(yōu)先審評公示

發(fā)布日期:2019-12-09 瀏覽次數(shù):309

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 上海
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是一家從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥品研發(fā)、生產(chǎn)及推廣的醫(yī)藥健康企業(yè),創(chuàng)建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新綜合實力排名第一,產(chǎn)品管線布局科學高端,未來創(chuàng)新產(chǎn)品投放量全國第一。 恒揚(艾瑞昔布片)是恒瑞醫(yī)藥歷時14年開發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,作為恒瑞第一個1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮(zhèn)痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內(nèi)外的榮譽,包括國家863重點技術(shù)項目,中國和美國專利授權(quán),中華醫(yī)學科技二等獎,國家“十五”、“十一五”重大專項,重大新藥創(chuàng)制項目。?綜合鎮(zhèn)痛線在2021年會陸續(xù)上市新的1.1類新藥,敬請期待!

近日,恒瑞醫(yī)藥1類新藥氟唑帕利膠囊作為具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng)新藥被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入擬優(yōu)先審評品種公示名單。

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氟唑帕利是一種聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly(ADP-ribose)polymerase, PARP)抑制劑,可特異性殺傷BRCA突變的腫瘤細胞,用于治療既往經(jīng)過二線及以上化療的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突變的復(fù)發(fā)性卵巢癌。該產(chǎn)品于今年10月基于治療既往經(jīng)過二線及以上化療的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突變的復(fù)發(fā)性卵巢癌的單臂、多中心臨床研究數(shù)據(jù)申報上市,獲得國家藥監(jiān)局受理。


此前,恒瑞醫(yī)藥氟唑帕利相關(guān)臨床研究已在國際社會嶄露頭角,由中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院吳令英教授牽頭的一項關(guān)于氟唑帕利在BRCA1/2突變的鉑敏感卵巢癌中療效和安全性探索的多中心Ib期研究被2019年ESMO(歐洲腫瘤內(nèi)科學會年會)會議收錄(Abstract#4168 2019 ESMO),并且獲得最佳Poster殊榮,這是首次在中國人群中以PARP抑制劑作為單一療法治療攜帶BRCA1/2突變的復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的報道,更是我國PARP抑制劑取得的重要成果。


卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見的三大惡性腫瘤之一,起病隱匿,不易察覺,死亡率居婦科惡性腫瘤之首。此次恒瑞醫(yī)藥氟唑帕利膠囊被納入優(yōu)先審評品種公示,有望推動該產(chǎn)品早日上市,為卵巢癌患者提供更多治療選擇。


與此同時,恒瑞醫(yī)藥正在開展氟唑帕利涉及小細胞肺癌、實體瘤、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移三陰乳腺癌、前列腺癌、復(fù)發(fā)性卵巢癌、胃癌等多個適應(yīng)癥的10多項臨床研究。







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