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發(fā)布日期:2019-11-11 瀏覽次數(shù):356
近日,恒瑞醫(yī)藥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《臨床試驗(yàn)通知書》,接受恒瑞醫(yī)藥馬來酸茚達(dá)特羅吸入粉霧劑與原研藥具有生物等效性的結(jié)論,批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)。
馬來酸茚達(dá)特羅吸入粉霧劑是一種新型長效β2-受體激動(dòng)劑,擬用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的維持治療。慢性阻塞性肺疾病是一種嚴(yán)重影響人類健康的常見慢性疾病,致殘率和病死率很高,全球40歲以上發(fā)病率已高達(dá)9%~10%。
恒瑞醫(yī)藥馬來酸茚達(dá)特羅吸入粉霧劑于2019年1月首家以化學(xué)藥品注冊(cè)分類第4類申報(bào)生產(chǎn),即將按照相關(guān)指導(dǎo)原則開展臨床試驗(yàn),在“新化4”類申報(bào)的同類品種中屬首家獲批臨床。
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