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2025年癌癥達(dá)1900萬 新醫(yī)保目錄增止吐藥

發(fā)布日期:2017-03-21 瀏覽次數(shù):369

癌癥是全球致死的第二大疾病,世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布的《全球癌癥報(bào)告2014》稱全球癌癥患者和死亡病例都在令人不安地增加,新增癌癥病例有近一半出現(xiàn)在亞洲,其中大部分在中國。報(bào)告還預(yù)測,全球癌癥病例將呈現(xiàn)迅猛增長的態(tài)勢,由2012年的1400萬人逐年遞增至2025年的1900萬人,到2035年將達(dá)到2400萬人,其中中國將占全球總量的21.9%。

兩屆諾貝爾獎(jiǎng)得主萊納斯·鮑林曾經(jīng)說過:“每個(gè)人都應(yīng)該知道與癌癥的斗爭基本是一個(gè)謊言。恐怕沒有什么事比聽到癌癥更令人恐懼?!贝_實(shí),癌癥這個(gè)被稱為世紀(jì)之癥的病,猶如一頭洪水猛獸,潛伏在我們的生活里虎視眈眈。

化學(xué)療法是惡性腫瘤治療的重要方法,在臨床上普遍應(yīng)用,但其不良反應(yīng)大,患者常出現(xiàn)惡心、嘔吐等癥狀,降低其生活質(zhì)量。研究表明,化療藥物可刺激體內(nèi)5-HT的釋放,并通過5-HT3受體的介導(dǎo)將信號(hào)傳至嘔吐中樞從而導(dǎo)致嘔吐。

引起嘔吐的藥物主要有順鉑、環(huán)磷酰胺、高劑量甲氨蝶呤、絲裂霉素、卡鉑、異環(huán)磷酰胺等。其中尤以順鉑致吐發(fā)生率最高,所致嘔吐程度最嚴(yán)重,常為病人拒絕再次化療的首要因素。化療所致嘔吐,可分為急性嘔吐和延遲性嘔吐。急性嘔吐多發(fā)生于用藥后1~6小時(shí),特別多見于未接受過化療者,但也有例外。當(dāng)高劑量環(huán)磷酰胺靜脈給藥時(shí),嘔吐常見于用藥后9~l8小時(shí)。順鉑所致嘔吐常見于用藥后6~8小時(shí)。延遲性嘔吐則指發(fā)生于化療17~24小時(shí)后出現(xiàn)的嘔吐。

頻繁的惡心嘔吐會(huì)導(dǎo)致患者的舒適狀態(tài)改變,會(huì)使許多患者的食欲嚴(yán)重減退,甚至營養(yǎng)不良,嚴(yán)重者可產(chǎn)生恐懼心理,使他們原本脆弱的免疫系統(tǒng)再受重創(chuàng),從而影響化療的順利進(jìn)行。因此,5-HT3受體拮抗劑對(duì)于化療致吐的抑制作用,在臨床上意義重大。

鹽酸托烷司瓊是繼昂丹司瓊和格拉司瓊之后上市的第三個(gè)5-HT3受體拮抗劑,由瑞士Sandoz公司研制開發(fā),1992年首次在荷蘭上市。目前臨床上主要用于預(yù)防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。托烷司瓊和其他5-HT3受體拮抗劑相比,具有副作用輕、耐受性好、藥物間反應(yīng)低和作用時(shí)間長的特點(diǎn)。單劑量給藥,無耐受性,在每個(gè)化療療程可重復(fù)使用。沒有錐體外系作用。采用推薦劑量,每次5mg,每日一次,可安全地用于成年人、老年人、肝或腎功能不全患者及2歲以上兒童。

鹽酸托烷司瓊片作為2017年新版醫(yī)保目錄新增口服止吐藥,具有以下優(yōu)勢:

第一,依從性:半衰期長,每天僅服一次;肝腎功能不全無需調(diào)整劑量;

第二,有效性:強(qiáng)效止吐作用,雙重阻斷嘔吐反射中介質(zhì)的化學(xué)傳遞,并且臨床運(yùn)用廣泛,不僅用于癌癥化、放療引發(fā)的嘔吐,還用于麻醉、術(shù)后引發(fā)的惡心和嘔吐;

第三,安全性:不良反應(yīng)輕微。

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實(shí)驗(yàn)表明,鹽酸托烷司瓊能有效預(yù)防化療所致的惡心嘔吐,療效優(yōu)于昂丹司瓊。并且,鹽酸托烷司瓊通常耐受性良好,推薦劑量下的不良反應(yīng)為一過性。

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